
Giotrif 40mg điều trị bệnh gì giá bao nhiêu? Để tìm hiểu sâu hơn về cách dùng, liều dùng, tương tác thuốc như thế nào. Khi sử dụng Giotrif cần lưu ý những gì? Mua thuốc ở đâu tốt nhất? Cùng Thuốc Đặc Trị 247 tìm hiểu thêm nội dung bên dưới…
Nội Dung Bài Viết
Thông tin cơ bản thuốc Giotrif điều trị ung thư phổi
- Tên thương hiệu: Giotrif
- Thành phần hoạt chất: Afatinib
- Hàm lượng: 40mg
- Dạng: Viên nén
- Đóng gói: 1 hộp 28 viên
- Nhà sản xuất: Boehringer Ingelheim (Được dịch từ tiếng Anh-C.H. Boehringer Sohn AG & Ko. KG là công ty mẹ của tập đoàn Boehringer Ingelheim, được thành lập năm 1885 bởi Albert Boehringer tại Ingelheim am Rhein, Đức).

Thuốc giotrif 40mg là gì?
Thuốc Giotrif là một loại thuốc điều trị nhắm mục tiêu còn được gọi là Giotrif. Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đã bắt đầu lan rộng.
- Thuốc Giotrif cũng có thể được sử dụng để điều trị các loại ung thư khác như là một phần của thử nghiệm lâm sàng.
Dược lực học Giotrif
Cơ chế hoạt động:
Tác dụng dược lực học:
Tín hiệu bất thường từ ErbB đã được kích hoạt do sự đột biến hoặc gia tăng hoạt động của thụ thể, cũng như việc tăng biểu hiện của phối tử thụ thể, góp phần vào tính chất ác tính của tế bào. Việc xảy ra đột biến trong gen EGFR xác định một nhóm phân tử ung thư phổi riêng biệt.
Trong các mô hình bệnh không lâm sàng, việc chặn tín hiệu từ thụ thể ErbB thông qua việc sử dụng afatinib, một chất ức chế duy nhất, đã được chứng minh là hiệu quả trong ngăn chặn sự phát triển hoặc tiến triển của khối u. Các khối u NSCLC chứa đột biến EGFR phổ biến (Del 19, L858R), cũng như một số đột biến EGFR ít phổ biến hơn ở exon 18 (G719X) và exon 21 (L861Q), đặc biệt nhạy cảm với việc điều trị afatinib trong cả nghiên cứu lâm sàng và không lâm sàng. Tuy nhiên, hoạt động của afatinib bị giới hạn hoặc không hoạt động trên các khối u NSCLC chứa đột biến chèn ở exon 20.
Việc mắc phải một đột biến T790M sau đó là cơ chế chính đối với khả năng đề kháng afatinib, và mức độ đề kháng có liên quan đến nồng độ gen chứa T790M đã được chứng minh trên mô hình nghiên cứu. Đột biến T790M được phát hiện trong khoảng 50% số khối u của bệnh nhân khi bệnh tiến triển sau việc sử dụng afatinib, và các thuốc điều trị EGFR TKI nhắm mục tiêu T790M có thể được coi là lựa chọn điều trị tiếp theo. Ngoài ra, đã đề xuất các cơ chế khác có thể dẫn đến khả năng đề kháng afatinib, và việc gia tăng hoạt động của gen MET đã được quan sát trong các nghiên cứu lâm sàng.
Dược động học Giotrif
Sự hấp thụ:
Sau khi uống Giotrif, nồng độ cực đại của afatinib trong cơ thể đã được quan sát khoảng từ 2 đến 5 giờ sau khi dùng liều. Giá trị C max và AUC 0-∞ tăng một chút so với tỷ lệ dùng liều từ 20 mg đến 50 mg Giotrif. Khi sử dụng Giotrif cùng với bữa ăn giàu chất béo, tiếp xúc toàn thân với afatinib giảm đi 50% (C max ) và 39% (AUC 0-∞ ) so với trạng thái nhịn ăn. Dựa trên dữ liệu dược động học thu thập từ các thử nghiệm lâm sàng trên các loại khối u khác nhau, đã quan sát thấy giảm trung bình 26% AUC, ss khi thức ăn được tiêu thụ trong vòng 3 giờ trước hoặc 1 giờ sau khi dùng Giotrif. Do đó, không nên ăn ít nhất 3 giờ trước và ít nhất 1 giờ sau khi dùng Giotrif.
Phân bổ:
Afatinib có liên kết in vitro với protein huyết tương người khoảng 95%. Afatinib có khả năng liên kết với protein bằng cả cách không cộng hóa trị (liên kết protein truyền thống) và cách cộng hóa trị.
Chuyển đổi sinh học:
Các quá trình chuyển hóa chất xúc tác bởi enzyme không đóng vai trò quan trọng đối với afatinib trong cơ thể. Các sản phẩm cộng hóa trị vào protein là những chất chuyển hóa chính của afatinib trong quá trình tuần hoàn.
Loại bỏ:
Ở con người, afatinib chủ yếu được tiết ra qua phân. Sau khi uống 15 mg afatinib, 85,4% liều dùng được tái chế qua phân và 4,3% qua nước tiểu. Hợp chất gốc afatinib chiếm 88% trong tỷ lệ tái chế liều dùng. Afatinib được loại bỏ với thời gian bán hủy hiệu quả khoảng 37 giờ. Do đó, nồng độ afatinib trong huyết tương đạt trạng thái ổn định sau 8 ngày sử dụng liều lớn afatinib, gây ra sự tích lũy 2,77 lần (AUC 0-∞ ) và 2,11 lần (C max ). Ở những bệnh nhân điều trị afatinib trong hơn 6 tháng, thời gian bán hủy cuối cùng được ước tính là 344 giờ.
Cơ chế hoạt động của hoạt chất
Afatinib là một chất ức chế mạnh và có tính chọn lọc đối với họ ErbB và không thể đảo ngược. Afatinib tạo liên kết cộng hóa trị và ngăn chặn tín hiệu không thể đảo ngược từ tất cả các đồng nhất và dị thể được hình thành bởi các thành viên trong gia đình ErbB, bao gồm EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 và ErbB4.
Đặc biệt, afatinib tạo liên kết cộng hóa trị với các vùng kinase của EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) và HER4 (ErbB4), và ức chế không thể đảo ngược quá trình tự động phosphoryl hóa của tyrosine kinase, dẫn đến sự điều hòa của tín hiệu ErbB. Một số đột biến đặc biệt trong EGFR, bao gồm các đột biến không đáp ứng thuốc trong vùng kinase, có thể dẫn đến tăng quá trình tự động phosphoryl hóa của thụ thể, kích hoạt thụ thể mà không cần liên kết phối tử và có thể thúc đẩy sự tăng sinh tế bào trong NSCLC. Các đột biến không đáp ứng thuốc được định nghĩa là các đột biến xảy ra trong các exon cấu thành vùng kinase của EGFR, dẫn đến tăng hoạt hóa của thụ thể và hiệu quả điều trị có thể được dự đoán bằng cách: 1) thu nhỏ khối u có ý nghĩa lâm sàng với liều khuyến nghị của afatinib và/hoặc 2) ức chế tăng sinh tế bào hoặc phosphoryl hóa tyrosine kinase của EGFR ở nồng độ afatinib ổn định đạt được với liều khuyến nghị, theo các phương pháp đã được xác minh. Các đột biến thông thường nhất trong số các đột biến này bao gồm thay thế exon 21 L858R và xóa bỏ exon.
Hơn nữa, afatinib đã được chứng minh là ức chế quá trình tự động phosphoryl hóa và/hoặc tăng sinh tế bào in vitro trên các dòng tế bào biểu hiện EGFR hoang dã và trên các dòng tế bào biểu hiện đột biến xóa bỏ EGFR exon 19 được chọn, đột biến exon 21 L858R, hoặc các đột biến không đáp ứng thuốc ít phổ biến hơn, ở nồng độ afatinib đạt được trong cơ thể bệnh nhân. Ngoài ra, afatinib cũng ức chế tăng sinh tế bào in vitro của các dòng tế bào biểu hiện quá mức.
Giotrif chỉ định điều trị cho ai?
- Receptor yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) Bệnh nhân trưởng thành chưa từng mắc TKI với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn (NSCLC) với kích hoạt đột biến EGFR (s);
- Bệnh nhân trưởng thành có NSCLC tiến triển cục bộ hoặc di căn của mô học vảy tiến triển trên hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim.
Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Giotrif
Trước khi dùng thuốc nên cho bác sĩ điều trị biết về các vấn đề của bạn:
- Có vấn đề về thận hoặc gan, tim
- Có vấn đề về phổi hoặc hô hấp khác với ung thư phổi
- Có tiền sử khô mắt nghiêm trọng hoặc bất kỳ vấn đề nào khác về mắt. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đeo kính áp tròng.
- Đang mang thai hoặc dự định có thai. Thuốc giotrif 40mg có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Bạn không nên mang thai trong khi dùng thuốc.
- Đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu giotrif có đi vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong khi dùng thuốc Giotrif và trong 2 tuần sau liều thuốc giotrif cuối cùng của bạn .
Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Giotrif?
- Bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và những chất bổ sung thảo dược.
- Thuốc Giotrif có thể làm ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của các loại thuốc khác và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của thuốc Giotrif.
Ai không nên dùng thuốc Giotrif?
- Bệnh nhân quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc Giotrif.
Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú
Khả năng sinh sản:
- Những nghiên cứu về khả năng sinh sản ở người vẫn chưa được thực hiện với thuốc Giotrif. Dữ liệu độc tính phi lâm sàng có sẵn đã cho thấy tác dụng trên những cơ quan sinh sản ở liều cao hơn.
- Chính vì thế, không thể loại trừ tác dụng phụ của sản phẩm thuốc đối với khả năng sinh sản của con người.
Khả năng sinh con:
- Để phòng ngừa, phụ nữ có khả năng sinh con nên được khuyến cáo để tránh mang thai trong lúc điều trị bằng thuốc Giotrif.
- Những biện pháp tránh thai đầy đủ nên được dùng trong suốt quá trình trị liệu và trong ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng.
Khả năng mang thai:
- Về mặt cơ học, toàn bộ những sản phẩm thuốc nhắm mục tiêu EGFR đều có khả năng gây hại cho thai nhi.
- Các nghiên cứu ở trên động vật với thuốc Giotrif không chỉ ra tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến độc tính sinh sản. Những nghiên cứu ở trên động vật đã cho thấy không có dấu hiệu gây quái thai lên đến và gồm mức liều gây chết người.
- Không có hoặc giới hạn số lượng dữ liệu từ việc sử dụng sản phẩm Giotrif ở phụ nữ mang thai, nguy cơ cho con người là không rõ.
- Nếu được sử dụng trong lúc mang thai hoặc nếu như bệnh nhân có thai trong khi hoặc sau khi nhận thuốc Giotrif, cô ấy không nên được thông báo về mối nguy hiểm tiềm ẩn cho thai nhi.
Khả năng cho con bú:
- Dữ liệu dược động học có sẵn ở trên động vật đã cho thấy sự bài tiết thuốc Giotrifb ở trong sữa. Dựa vào việc này, có khả năng thuốc Giotrif được bài tiết thông qua sữa mẹ.
- Không thể loại trừ nguy cơ cho trẻ bú mẹ. Những bà mẹ nên khuyên không nên cho con bú trong khi nhận được sản phẩm của thuốc.
Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc
- Thuốc Giotrif có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Trong quá trình điều trị, các phản ứng bất lợi ở mắt (viêm kết mạc, khô mắt, viêm giác mạc) đã được báo cáo ở một số bệnh nhân có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy của bệnh nhân.
Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc zykadia 150mg ceritinib điều trị ung thư phổi
Liều dùng và cách sử dụng Giotrif như thế nào?
Giotrif 40mg liều lượng sử dụng bao nhiêu?
- Liều khuyến cáo Giotrif là 40mg mỗi ngày một lần nhưng điều này có thể tăng lên đến 50 mg mỗi ngày ở những bệnh nhân dung nạp liều 40 mg, hoặc gián đoạn và giảm ở những bệnh nhân gặp phải tác dụng phụ.
- Điều trị nên tiếp tục càng lâu càng tốt, cho đến khi bệnh trở nên tồi tệ hơn hoặc các tác dụng phụ trở nên quá nghiêm trọng.
Giotrif cách dùng thuốc như thế nào?
- Dùng thuốc Giotrif chính xác theo quy định. Điều trị bằng thuốc nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc điều trị ung thư.
- Thuốc có sẵn dưới dạng viên nén (20, 30, 40 và 50 mg) và chỉ có sẵn với một đơn thuốc. Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng thuốc afatinib trừ khi bác sĩ cho phép.
- Các viên thuốc nên được uống mà không có thức ăn và không nên ăn trong ít nhất 3 giờ trước và 1 giờ sau khi uống thuốc. Uống thuốc Giotrif 40mg khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
Giotrif nên làm gì khi quên dùng thuốc?
- Nếu bạn bỏ lỡ một liều Giotrif và liều tiếp theo của bạn là do: Dưới 12 giờ, hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường. Không sử dụng gấp đôi liều
- Khoảng 12 giờ trở lên, dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra. Dùng liều tiếp theo của bạn tại thời điểm bình thường.
Giotrif nên làm gì khi dùng quá liều thuốc?
- Không dùng nhiều hơn 1 liều thuốc Giotrif cùng một lúc.
- Gọi cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn và đến phòng cấp cứu ngay lập tức nếu bạn dùng quá nhiều.

Giotrif những điều nào cần tránh khi dùng thuốc?
- Hạn chế thời gian của bạn dưới ánh mặt trời, thuốc có thể làm cho làn da của bạn nhạy cảm với ánh nắng mặt trời.
- Bạn có thể bị hoặc nổi mẩn đỏ hoặc nổi mụn, bạn có thể bị cháy nắng nghiêm trọng khi dùng Giotrif.
- Sử dụng kem chống nắng và đội mũ và quần áo che phủ làn da của bạn trong khi bạn đang dùng thuốc nếu bạn phải ở dưới ánh sáng mặt trời.
Giotrif 40mg có tác dụng phụ nào?
Afatinib có những tác dụng phụ nghiêm trọng nào?
Bệnh tiêu chảy
- Tiêu chảy là phổ biến với giotrif 40 mg và đôi khi có thể nghiêm trọng. Tiêu chảy nghiêm trọng có thể gây mất nước và các vấn đề về thận đôi khi có thể dẫn đến tử vong.
- Trong quá trình điều trị bằng thuốc, bác sĩ của bạn nên kê đơn thuốc để điều trị tiêu chảy. Dùng thuốc chính xác như bác sĩ nói với bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn bị tiêu chảy.
- Chăm sóc y tế ngay lập tức nếu tiêu chảy của bạn không biến mất hoặc trở nên nghiêm trọng.
Phản ứng da
- Thuốc Giotrif 40mg có thể gây đỏ, phát ban và mụn trứng cá. Điều quan trọng là phải điều trị các phản ứng da ngay khi bạn nhận thấy chúng.
- Uống thuốc để giúp phản ứng da chính xác như bác sĩ nói với bạn. Chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn phát triển các phản ứng da nghiêm trọng như bong tróc hoặc phồng rộp da, hoặc phồng rộp trong miệng.
Vấn đề về phổi hoặc hô hấp
- Thuốc giotrif afatinib có thể gây viêm phổi có thể dẫn đến tử vong. Các triệu chứng có thể tương tự như các triệu chứng từ ung thư phổi.
- Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ vấn đề về phổi mới hoặc xấu đi, hoặc bất kỳ sự kết hợp của các triệu chứng sau đây: khó thở hoặc khó thở, ho hoặc sốt.
Vấn đề cuộc sống
Thuốc Giotrif 40mg có thể gây ra các vấn đề về gan đôi khi có thể dẫn đến tử vong. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng của một vấn đề về gan có thể bao gồm:
- Vàng da hoặc phần trắng của mắt (vàng da)
- Nước tiểu sẫm màu hoặc nâu (màu trà)
- Đau ở phía trên bên phải của khu vực dạ dày của bạn (bụng)
- Dễ chảy máu hoặc bầm tím hơn bình thường
- Cảm thấy rất mệt mỏi
- Bác sĩ sẽ làm các xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng gan của bạn trong quá trình điều trị bằng thuốc Giotrif
Vấn đề về mắt
- Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có triệu chứng của các vấn đề về mắt. Các triệu chứng có thể bao gồm: Đau mắt, sưng, đỏ hoặc chảy nước mắt, mờ mắt, nhạy cảm với ánh sáng. Những thay đổi khác trong tầm nhìn của bạn
Vấn đề tim mạch
- Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng vấn đề về tim có thể bao gồm: Khó thở mới hoặc xấu đi khi nghỉ ngơi hoặc hoạt động. Ho, mệt mỏi, tăng cân đột ngột, sưng mắt cá chân, bàn chân hoặc chân của bạn. Cảm thấy rằng trái tim của bạn đang đập hoặc chạy đua (đánh trống ngực) khi dùng Giotrif.
Afatinib có những tác dụng phụ phổ biến nào?
- Tiêu chảy, phát ban, lở miệng, viêm móng, khô da, mụn trứng cá, giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, nôn, ngứa.
- Thuốc giotrif có thể gây giảm khả năng sinh sản ở nữ và nam. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn lo lắng về khả năng sinh sản của bạn.
- Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ không biến mất.
Giotrif 40mg bảo quản lưu trữ thuốc như thế nào?
- Bảo quản ở nhiệt độ phòng (68 ° F đến 77 ° F); giữ thuốc trong chai ban đầu; bảo vệ khỏi độ ẩm cao, độ ẩm và ánh sáng.
- Để xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
- Vứt bỏ Giotrif một cách an toàn bất kỳ thuốc afatinib nào đã hết hạn sử dụng hoặc không sử dụng.
Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc ofev 150mg nintedanib điều trị bệnh xơ phổi
Giotrif mua ở đâu?
- Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc giotrif tại các nhà thuốc uy tín trên thị trường. Kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.
Giotrif giá thuốc bao nhiêu?
- Liên hệ Thuốc Đặc Trị 247 Sđt: 0901.771.516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp). Mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… Toàn quốc.

**Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Giotrif 40mg afatinib được tổng hợp bởi Nguồn chất lượng ThuocDacTri247 Health News với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
**Website Thuocdactri247.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh, video hoặc các định dạng khác của Giotrif được tạo ra chỉ nhằm mục
đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.
Tác giả: Võ Mộng Thoa
Tài Liệu Tham Khảo
- Dược chất afatinib: a review of its use in the treatment of advanced non-small cell lung cancer https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24435321/. Truy cập ngày 16/10/2020
- Giotrif 40 mg film-coated tablets https://www.medicines.org.uk/emc/product/7699/. Truy cập ngày 16/10/2020
- Role of afatinib in the treatment of advanced lung squamous cell carcinoma https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29225480/. Truy cập ngày 16/10/2020
- Phương pháp điều trị ung thư trẻ em hiệu quả - 07/11/2023
- Nhận biết sớm dấu hiệu ung thư trẻ em - 07/11/2023
- Phương pháp điều trị ung thư amidan hiệu quả - 07/11/2023