Thuốc regonix 40mg regorafenib điều trị ung thư

0
184

Thuốc Regonix 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại tràng và ung thư gan hiệu quả giá bao nhiêu? Vui lòng liên hệ Thuốc Đặc Trị 247 ☎️ 0901771516 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ giúp mọi người hiểu nhiều hơn về những loại thuốc này.

Nội Dung Bài Viết

Thông tin cơ bản thuốc regonix 40mg regorafenib

  • Tên thương hiệu: Regonix
  • Thành phần hoạt chất: Regorafenib
  • Hàm lượng: 40mg
  • Dạng: Viên nén
  • Đóng gói: Hộp 28 viên
  • Hãng sản xuất: Beacon

Chỉ định điều trị thuốc regonix với những ai?

Đối với ung thư đại trực tràng

  • Thuốc regonix được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng Fluoropyrimidine, Oxaliplatin và Irinotecanhóa trị liệu, một liệu pháp chống VEGF và nếu RAS wildtype, một liệu pháp chống EGFR.

Đối với khối u đường tiêu hóa

  • Thuốc regonix được chỉ định để điều trị bệnh nhân tiến triển tại địa phương, không thể cắt bỏ hoặckhối u mô đệm đường tiêu hóa di căn (GIST) trước đây đã được điều trị bằng Imatinibmesylate và Sunitinib malate.

Đối với ung thư biểu mô tế bào gan

  • Thuốc regonix được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã được điều trị trước đây với Sorafenib.
thuoc regonix 40mg regorafenib dieu tri ung thu, cong dung thuoc regonix la gi - thuoc dac tri 247
Thuốc regonix 40mg regorafenib điều trị ung thư – Thuốc đặc trị 247 (1)

Liều lượng dùng thuốc regonix 40mg bao nhiêu?

Liều regonix khuyến cáo sử dụng

  • Liều khuyến cáo là 160mg thuốc regonix (bốn viên 40mg) uống mỗi ngày một lần trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận. Hủy bỏ bất kỳ thuốc không sử dụng 7 tuần sau khi mở chai.

Liều regonix sử dụng cho trẻ em

  • Sự an toàn và hiệu quả của thuốc regonix ở bệnh nhân nhi dưới 18 tuổi chưa được thành lập.

Liều regonix đối với người già

  • Trong số 1142 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc regonix tham gia các thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược, 40% từ 65 tuổi trở lên, trong khi 10% từ 75 tuổi trở lên.
  • Không có sự khác biệt tổng thể về hiệu quả đã được quan sát giữa những bệnh nhân này và những bệnh nhân trẻ tuổi hơn.
  • Tỷ lệ mắc tăng huyết áp độ 3 (18% so với 9%) trong các thử nghiệm đối chứng giả dược trong điều trị bằng thuốc regonix bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên so với bệnh nhân trẻ tuổi.
  • Ngoài ra, một lớp 4 sự kiện tăng huyết áp đã được báo cáo ở nhóm 65 tuổi trở lên và không có trường hợp nào trongnhóm tuổi trẻ hơn.

Liều regonix đối với trường hợp suy gan

  • Không nên điều chỉnh liều ở những bệnh nhân bị nhẹ (tổng số bilirubin <_ULN và AST> ULN, hoặc tổng số bilirubin> ULN đến <_1,5 lần ULN) hoặc trung bình (tổng số bilirubin> 1,5 đến <_3 lần ULN và bất kỳAST) suy gan.
  • Theo dõi chặt chẽ bệnh nhân suy gan để biết các phản ứng bất lợi.
  • Thuốc regonix không được khuyến cáo sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (tổng số bilirubin> 3x ULN) vì thuốc regonix chưa được nghiên cứu trong quần thể này.

Liều regonix đối với trường hợp suy thận

  • Không nên điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận.
  • Dược động học của thuốc regonix chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo và không có khuyến cáo nàoliều cho dân số bệnh nhân này.

Một số điều chỉnh liều regonix

  • Nếu cần phải điều chỉnh liều, giảm liều theo liều tăng 40mg (một viên); thấp nhất liều khuyến cáo hàng ngày của thuốc regonix là 80mg mỗi ngày.

Ngừng thuốc regonix đối với trường hợp

  • Phản ứng da tay chân độ 2 (HFSR) [hội chứng erythrodysesthesia palmar-plantar (PPES)]đó là tái phát hoặc không cải thiện trong vòng 7 ngày mặc dù đã giảm liều; điều trị gián đoạntối thiểu 7 ngày đối với HFSR lớp 3
  • Triệu chứng tăng huyết áp độ 2
  • Bất kỳ phản ứng bất lợi cấp 3 hoặc 4
  • Nhiễm trùng nặng hơn

Giảm liều thuốc regonix xuống 120mg

  • Đối với lần xuất hiện đầu tiên của HFSR cấp 2 trong mọi thời lượng
  • Sau khi phục hồi bất kỳ phản ứng bất lợi cấp 3 hoặc 4 ngoại trừ nhiễm trùng
  • Đối với tăng 3 aspartate aminotransferase (AST) / alanine aminotransferase (ALT),Chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng vượt xa nguy cơ nhiễm độc gan

Giảm liều thuốc regonix xuống 80mg

  • Để tái xuất hiện HFSR độ 2 với liều 120mg
  • Sau khi phục hồi bất kỳ phản ứng bất lợi độ 3 hoặc 4 ở liều 120mg (ngoại trừnhiễm độc gan hoặc nhiễm trùng)

Cách dùng thuốc regorafenib thế nào?

  • Dùng thuốc regonix cùng một lúc mỗi ngày. Nuốt cả viên với nước sau bữa ăn ít béo có chứa ít hơn 600 caloris hơn 30% chất béo.
  • Không dùng hai liều thuốc regonix như nhau trong ngày để bù cho một liều đã quên từ ngày hôm trước.

Nên ngừng thuốc regonix vĩnh viễn đối với ai?

  • Không dung nạp liều 80mg
  • Bất kỳ sự xuất hiện nào của AST hoặc ALT nhiều hơn 20 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN)
  • Bất kỳ sự xuất hiện nào của AST hoặc ALT nhiều hơn 3 lần ULN với bilirubin đồng thời nhiều hơn 2lần ULN
  • Tái xuất hiện AST hoặc ALT hơn 5 lần ULN mặc dù giảm liều tới 120mg
  • Đối với bất kỳ phản ứng bất lợi lớp 4; chỉ tiếp tục nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn rủi ro
thuoc regonix 40mg regorafenib dieu tri ung thu, mua thuoc regonix o dau- thuoc dac tri 247
Thuốc regonix 40mg regorafenib điều trị ung thư – Thuốc đặc trị 247 (2)

Ảnh hưởng nào của thuốc regonix với phụ nữ mang thai và cho con bú?

 Regonix đối với phụ nữ mang thai thế nào?

  • Dựa trên các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, thuốc regonix có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.
  • Không có dữ liệu về việc sử dụng thuốc regonix trong thai kỳ phụ nữ. Quản lý thuốc regonix là phôi thai và gây quái thai ở chuột và thỏ tại phơi nhiễm thấp hơn phơi nhiễm ở người với liều khuyến cáo, với tỷ lệ mắc tăng dị tật tim mạch, sinh dục và xương.
  • Tư vấn cho người mang thai hoặc có khả năng mang thai nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. Nguy cơ tiềm ẩn của dị tật bẩm sinh lớn và sảy thai cho dân số được chỉ định là không rõ.

Regonix đối với phụ nữ cho con bú ra sao?

  • Không có dữ liệu về sự hiện diện của thuốc regonix hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ, ảnh hưởng của thuốc regonix trên trẻ sơ sinh bú sữa mẹ, hoặc sản xuất sữa.
  • Ở chuột, thuốc regonix và nó chất chuyển hóa được bài tiết qua sữa. Bởi vì khả năng phản ứng phụ nghiêm trọng trong trẻ sơ sinh bú sữa mẹ từ thuốc regonix, không cho con bú trong khi điều trị với thuốc regonix và cho 2tuần sau liều cuối cùng

Một số cảnh báo thận trọng nào khi dùng thuốc regonix?

Đối với nhiễm độc gan

  • Chấn thương gan nặng do thuốc với kết cục gây tử vong xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc regonix ở các thử nghiệm lâm sàng.
  • Trong hầu hết các trường hợp, rối loạn chức năng gan xảy ra trong vòng 2 tháng đầu điều trị và được đặc trưng bởi một mô hình tổn thương tế bào gan.
  • Tạm thời giữ và sau đó giảm hoặc ngừng vĩnh viễn thuốc regonix tùy thuộc vàomức độ nghiêm trọng và tồn tại của nhiễm độc gan như biểu hiện bằng các xét nghiệm chức năng gan tăng hoặc hoại tử tế bào gan.

Đối với bệnh xuất huyết

  • Thuốc regonix gây ra tăng tỷ lệ xuất huyết. Tỷ lệ mới mắc (Lớp 1-5) là 18,2% ở 1142 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc regonix và 9,5% ở những bệnh nhân dùng giả dược ở thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược.
  • Tỷ lệ xuất huyết độ 3 hoặc lớn hơn ở bệnh nhânđiều trị bằng thuốc regonix là 3.0%. Tỷ lệ mắc các biến cố xuất huyết gây tử vong là 0,7%,liên quan đến hệ thống thần kinh trung ương hoặc đường hô hấp, đường tiêu hóa hoặc đường sinh dục.
  • Ngừng vĩnh viễn thuốc regonix ở bệnh nhân xuất huyết nặng hoặc đe dọa tính mạng.Theo dõi nồng độ INR thường xuyên hơn ở những bệnh nhân dùng Warfarin.

Đối với trường hợp gây thủng đường tiêu hóa hoặc lỗ rò

  • Thủng đường tiêu hóa xảy ra ở 0,6% trong số 4518 bệnh nhân được điều trị bằng thuốc regonix trên tất cả thử nghiệm lâm sàng của thuốc regonix dùng như một tác nhân duy nhất; điều này bao gồm tám sự kiện gây tử vong.
  • Lỗ rò đường tiêu hóa xảy ra ở 0,8% bệnh nhân được điều trị bằng thuốc regonix và 0,2% bệnh nhântrong nhóm giả dược trên các thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược.
  • Ngừng vĩnh viễn thuốc regonix ở những bệnh nhân bị thủng đường tiêu hóa hoặc lỗ rò.

Đối với bệnh tăng huyết áp

  • Không khởi đầu thuốc regonix trừ khi huyết áp được kiểm soát đầy đủ. Theo dõi huyết áp hàng tuần trong 6 tuần đầu điều trị và sau đó mỗi chu kỳ, hoặc thường xuyên hơn, như trên lâm sàng chỉ ra.
  • Tạm thời hoặc vĩnh viễn không sử dụng regonix vì nghiêm trọng hoặc không kiểm soát được tăng huyết áp.

Đối với thiếu máu cơ tim và nhồi máu

  • Thuốc regonix tăng tỷ lệ thiếu máu cơ tim và nhồi máu (0,9% so với 0,2%) trong thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng giả dược.
  • Giữ lại regonix ở những bệnh nhân phát triển mới hoặc thiếu máu cơ tim khởi phát cấp tính hoặc nhồi máu.
  • Chỉ tiếp tục dùng thuốc regonix sau khi giải quyết cấp tính biến cố thiếu máu cơ tim, nếu lợi ích tiềm năng lớn hơn nguy cơ thiếu máu cục bộ tim.
thuoc regonix 40mg regorafenib dieu tri ung thu, thuoc regonix la gi - thuoc dac tri 247
Thuốc regonix 40mg regorafenib điều trị ung thư – Thuốc đặc trị 247 (3)

Một số câu hỏi thường gặp nào khi sử dụng thuốc regorafenib?

Thuốc regonix (palbociclib) có gây tăng cân hay khiến bạn buồn ngủ không?

Trả lời:

  • Đây là một loại thuốc chống ung thư đặc biệt cho ung thư vú, thuốc không gây tăng cân, nếu bất cứ điều gì nó có thể gây ra giảm cân do chán ăn.
  • Tuy nhiên, tôi phải thêm loại thuốc được sử dụng kết hợp với các loại thuốc trị ung thư khác, nếu có tăng cân thì loại thuốc đồng sử dụng khác có thể làm như vậy bằng tác dụng phụ của chính nó.

Tóc của tôi sẽ rụng với  khi sử dụng thuốc regonix không?

Trả lời:

  • Rụng tóc là tác dụng phụ phổ biến của Regonix, bác sĩ sẽ tư vấn cho bạn thêm các tác dụng phụ trong qua trình điều trị thuốc

Thuốc regonix thuộc nhóm thuốc nào?

Trả lời:

  • Thuốc regonix nằm trong nhóm thuốc gọi là chất ức chế CDK 4/6 có tác dụng kiềm hãm vào sự phát triển và phân chia tế bào ở cả tế bào ung thư và khỏe mạnh.
  • Điều này giúp làm chậm sự tiến triển của ung thư, nhưng nó cũng có thể gây ra tác dụng phụ, một số trong đó là nghiêm trọng.

Có phải dùng thuốc regonix bạn cần yêu cầu kiểm tra hoặc theo dõi?

Trả lời:

  • Vâng. Để theo dõi tác dụng phụ của bạn, nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ cho bạn xét nghiệm máu để kiểm tra số lượng tế bào máu hoàn chỉnh trước khi bạn bắt đầu dùng regonix và vào đầu mỗi chu kỳ.
  • Ngoài ra, trong 2 chu kỳ điều trị đầu tiên, bạn cũng sẽ cần số lượng tế bào máu hoàn chỉnh vào ngày 15. Hãy chắc chắn nói với bác sĩ của bạn vào ngày nào bạn bắt đầu chu kỳ đầu tiên và thứ hai, để họ có thể lên lịch hẹn 15 ngày vào đúng thời điểm.
  • Nếu kết quả xét nghiệm máu của bạn cho thấy số lượng bạch cầu thấp (giảm bạch cầu), bác sĩ của bạn có thể tạm thời giữ hoặc điều chỉnh liều của bạn. Không có gì lạ khi dùng liều điều chỉnh trong suốt quá trình điều trị.
  • Hãy chắc chắn tuân theo lịch trình dùng thuốc của bạn chính xác như nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn kê toa và nói chuyện với bác sĩ nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc theo dõi.

Lịch trình dùng thuốc cho regonix là gì?

Trả lời:
Liều dùng cho regonix cùng với một liệu pháp hormone sẽ được quy định bởi nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn.

Giá thuốc regonix bao nhiêu?

  • Liên hệ ngay với Thuốc Đặc Trị 247 0901 771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) để nhận được báo giá thuốc regonix ưu đãi và được tư vấn sử dụng, đồng thời cam kết về chất lượng sản phẩm.

Mua thuốc regorafenib ở đâu?

  • Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc tại các nhà thuốc regonix 40mg regorafenib uy tín trên thị trường. Nhà thuốc phải có sự ủy quyền về cung cấp thuốc regonix chính hãng, chứng nhận được nguồn gốc xuất xứ và chất lượng sản phẩm thuốc.
  • Kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.

Xem thêm

Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Regonix 40mg regorafenib với mục đích chia sẻ kiến thức, giới thiệu các thông tin về thuốc để cán bộ y tế và bệnh nhân tham khảo. Người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Nguồn Tham Khảo: https://www.drugs.com/mtm/regorafenib.html (Cập nhật ngày 24-8-2019)

Ngày Cập Nhật

Bình luận bên dưới

Gửi phản hồi

  Subscribe  
Notify of