Thuốc Tukysa 150mg Tucatinib giá bao nhiêu? Mua thuốc ở đâu?

0
95
Thuốc Tukysa 150mg Tucatinib giá bao nhiêu? Mua thuốc ở đâu?
Thuốc Tukysa 150mg Tucatinib giá bao nhiêu? Mua thuốc ở đâu?

Thuốc Tukysa 150mg Tucatinib giá bao nhiêu? Nên đặt mua thuốc điều trị ung thư vú Tukysa uy tín ở đâu? Công dụng của thuốc Tukysa là gì?Cùng tìm hiểu cùng với Thuốc Đặc Trị 247 có những chia sẻ ngay trong bài viết dưới đây.

Tukysa là thuốc gì?

Tukysa được biết đến là loại thuốc được kê theo toa có thương hiệu. Thuốc được chấp thuận để điều trị một dạng ung thư vú tiến triển ở người lớn. Cụ thể, thuốc Tukysa được phê duyệt dùng để điều trị bệnh ung thư vú HER2 dương tính (HER2 +) và là:

  • Tăng trưởng cục bộ (đã lan sang mô lân cận) và không thể cắt bỏ (không thể loại bỏ bằng phẫu thuật) hoặc
  • Di căn (đã và đang dần di căn đến những bộ phận khác của cơ thể)
Tukysa là thuốc gì?
Tukysa là thuốc gì?

Tukysa được chấp thuận cho người lớn đã nhận được một hoặc nhiều liệu pháp chống HER2 cho bệnh ung thư trong quá khứ. Đối với các mục đích sử dụng đã được phê duyệt, Tukysa được sử dụng kết hợp với hai loại thuốc chống ung thư khác: trastuzumab (Herceptin) và capecitabine (Xeloda).

Tukysa chứa hoạt chất tucatinib. Đây là một liệu pháp nhắm mục tiêu cho bệnh ung thư vú HER2 +. Liệu pháp nhắm mục tiêu hoạt động bằng cách ngăn chặn các protein cụ thể giúp tế bào ung thư phát triển và nhân lên. (Các tế bào đang tăng sinh đang tạo ra nhiều tế bào hơn.)

Công dụng của thuốc Tukysa

Tukysa có dạng viên uống hai lần một ngày. Nó có hai loại: 50 mg và 150 mg.

TUKYSA được sử dụng kết hợp với trastuzumab và capecitabine để điều trị bệnh nhân người lớn bị HER2 dương tính hoặc ung thư vú di căn với ít nhất 2 phác đồ trước đó.

Thuốc có cơ chế hoạt động bao gồm:

  • Tucatinib là một chất ức chế HER2 tyrosine kinase. Trong ống nghiệm, tucatinib ức chế quá trình phosphoryl hóa HER2 và HER3, do đó ức chế quá trình truyền tín hiệu MAPK và AKT và tăng sinh tế bào, đồng thời cũng thể hiện hoạt tính chống khối u ở các tế bào khối u biểu hiện HER2.
  • In vivo, tucatinib ức chế sự phát triển của các khối u biểu hiện HER2. Sự kết hợp của thuốc tucatinib và trastuzumab cho thấy rằng hoạt tính chống khối u ở bên trong ống nghiệm và in vivo tăng lên so với một trong hai loại thuốc.

Cơ chế tác dụng

  • Tucatinib là một chất ức chế HER2 tyrosine kinase. Trong ống nghiệm, tucatinib ức chế sự phosphoryl hóa HER2 và HER3, do đó ức chế tín hiệu MAPK và AKT và ức chế sự tăng sinh tế bào, đồng thời cho thấy hoạt động chống khối u trong các tế bào khối u biểu hiện HER2. In vivo, tucatinib ức chế sự phát triển của các khối u biểu hiện HER2.

Tương tác thuốc

  • Chất gây cảm ứng CYP3A mạnh / CYP2C8 vừa phải: Sử dụng đồng thời có thể làm giảm hoạt động TUKYSA. Tránh dùng đồng thời TUKYSA.
  • Chất ức chế CYP2C8 mạnh hoặc trung bình: Sử dụng đồng thời TUKYSA với chất ức chế CYP2C8 mạnh có thể làm tăng nguy cơ ngộ độc TUKYSA; tránh sử dụng đồng thời. Tăng cường giám sát độc tính TUKYSA với các chất ức chế CYP2C8 vừa phải.
  • Cơ chất của CYP3A: Sử dụng đồng thời có thể làm tăng độc tính liên quan đến cơ chất của CYP3A. Tránh sử dụng đồng thời TUKYSA vì những thay đổi nhỏ về nồng độ có thể gây ra độc tính nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy giảm liều cơ chất của CYP3A.
  • Chất nền P-gp: Dùng đồng thời thuốc có thể sẽ làm tăng độc tính liên quan đến chất nền P-gp. Cân nhắc giảm liều lượng cơ chất P-gp khi những thay đổi nhỏ về nồng độ có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng.

Tác dụng phụ của thuốc Tukysa

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Tukysa: phát ban, khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng. Gọi ngay cho bác sĩ nếu bạn:

  • tiêu chảy nặng hoặc dai dẳng;
  • đau, chảy máu hoặc bị phát ban nghiêm trọng ở trong lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân
  • mụn nước hoặc vết loét trong miệng, nướu đỏ và sưng, khó nuốt;
  • co giật;
  • những vấn đề về gan- chán ăn, mệt mỏi, ngứa,  đau dạ dày (phía trên bên phải),  nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt); hoặc là
  • Số lượng hồng cầu thấp (thiếu máu) – da nhợt nhạt, mệt mỏi bất thường, chóng mặt hoặc khó thở, tay và chân lạnh.
Tác dụng phụ của thuốc Tukysa
Tác dụng phụ của thuốc Tukysa

Điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc dừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ thường gặp ở thuốc Tukysa có thể bao gồm:

  • bệnh tiêu chảy;
  • buồn nôn, đau dạ dày, nôn, chán ăn;
  • thiếu máu;
  • Loét miệng;
  • phát ban;
  • nhức đầu, mệt mỏi; hoặc là
  • Xét nghiệm những chức năng gan cực bất thường.

Liều dùng và cách dùng của thuốc Tukysa

Điều trị Tukysa nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc chống ung thư.

Liều dùng thuốc Tukysa

Liều khuyến cáo là 300 mg tucatinib (hai viên 150 mg) hai lần mỗi ngày kết hợp với trastuzumab và capecitabine, như trong bảng dưới đây. Xem thông tin Tóm tắt về Khả năng của Sản phẩm (SMPC). Các thành phần trị liệu có thể được sử dụng theo thứ tự bất kỳ.

Liều bị bỏ lỡ

Nếu một liều bị bỏ lỡ, bệnh nhân nên dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định.

Cách dùng thuốc Tukysa

Thuốc được dùng bằng đường uống. Viên nén phải được nuốt cả viên và không được nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ trước khi nuốt.

Thuốc nên được uống cách nhau khoảng 12 giờ, có hoặc không có liều vào cùng thời điểm mỗi ngày. TUKYSA có thể được dùng cùng với capecitabine.

Cần thận trọng gì khi dùng thuốc Tukysa?

Bệnh tiêu chảy

TUKYSA có thể gây tiêu chảy nặng, bao gồm mất nước, huyết áp thấp, tổn thương thận cấp tính và tử vong. Nếu tiêu chảy xảy ra, điều trị tiêu chảy theo chỉ định lâm sàng.

Nếu tiêu chảy xảy ra, điều trị tiêu chảy theo chỉ định lâm sàng.

 Nếu tiêu chảy xảy ra, điều trị tiêu chảy theo chỉ định lâm sàng. Thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán theo chỉ định lâm sàng để loại trừ các nguyên nhân gây tiêu chảy khác. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh tiêu chảy, ngắt liều sau đó giảm liều hoặc ngừng TUKYSA vĩnh viễn.

Nhiễm độc gan

Tukysa có thể sẽ gây nhiễm độc trong gan nghiêm trọng. Nhiễm độc gan dẫn đến giảm liều Tukysa ở 8% bệnh nhân và ngừng Tukysa ở 1,5% bệnh nhân.

Trước khi bắt đầu dùng Tukysa, hãy theo dõi ALT, AST và bilirubin cứ sau 3 tuần trong quá trình điều trị và theo chỉ định lâm sàng. Dựa vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng nhiễm độc gan, ngắt liều,giảm liều hoặc ngừng tukysa vĩnh viễn.

Độc tính đối với phôi thai

Dựa vào kết quả ở trên cứu động vật và cơ chế hoạt động của nó, TUKYSA có thể sẽ làm hại cho thai nhi khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Trong những nghiên cứu về sinh sản trên động vật, việc sử dụng tucatinib cho chuột và thỏ đang mang thai trong thời kỳ hình thành cơ quan dẫn đến chết phôi, giảm trọng lượng bào thai, và các bất thường của thai nhi cũng như phơi nhiễm ở người. Mức độ phơi nhiễm của người mẹ ≥ 1,3 lần mức phơi nhiễm ở người (AUC) ở liều khuyến cáo.

Tư vấn cho phụ nữ mang thai và phụ nữ có khả năng sinh con về nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

Độc tính đối với phôi thai
Độc tính đối với phôi thai

Dùng thuốc Tukysa cho phụ nữ đang cho con bú hoặc đang mang thai

Phụ nữ có tiềm năng sinh đẻ / Biện pháp tránh thai ở nam và nữ

Dựa trên kết quả của các nghiên cứu trên động vật, việc sử dụng tucatinib cho phụ nữ mang thai và/hoặc thai nhi/trẻ sơ sinh có thể dẫn đến các tác dụng dược lý bất lợi. Phụ nữ có khả năng sinh con nên tránh mang thai và sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong và ít nhất 1 tuần sau khi điều trị. Bệnh nhân nam có bạn tình là nữ vô sinh cũng nên được khuyên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong hoặc ít nhất 1 tuần sau khi điều trị.

Thai kỳ

Không có dữ liệu về việc sử dụng tucatinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản. TUKYSA không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi tình trạng lâm sàng của người phụ nữ cho phép điều trị bằng tucatinib.

Tình trạng mang thai nên được xác minh ở những phụ nữ có khả năng sinh con trước khi bắt đầu điều trị bằng tucatinib. Nếu bệnh nhân có thai trong khi điều trị, những rủi ro có thể xảy ra đối với thai nhi/trẻ sơ sinh nên được giải thích cho bệnh nhân.

Sử dụng Tukysa khi cho con bú

Không biết liệu tucatinib/các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh/trẻ sơ sinh. Nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng TUKYSA. Cho con bú có thể tiếp tục trong 1 tuần sau khi điều trị.

Khả năng sinh sản

Các nghiên cứu về khả năng sinh sản chưa được tiến hành ở nam giới hay phụ nữ. Dựa trên kết quả từ các nghiên cứu trên động vật, tucatinib có thể làm giảm khả năng sinh sản ở phụ nữ có khả năng sinh sản.

Ảnh hưởng thuốc lên lái xe và vận hành máy móc

TUKYSA không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tình trạng lâm sàng của bệnh nhân nên được xem xét khi đánh giá khả năng của bệnh nhân để thực hiện các nhiệm vụ đòi hỏi kỹ năng phán đoán, vận động hoặc nhận thức

Bảo quản thuốc Tukysa như thế nào?

  • Giữ thuốc này ra khỏi tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
  • Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên hộp và vỉ. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng được chỉ định.
  • Thuốc này không yêu cầu bất kỳ điều kiện bảo quản đặc biệt nào.
  • Không dùng thuốc này nếu bạn nhận thấy bất kỳ hư hỏng nào đối với bao bì hoặc bất kỳ dấu hiệu giả mạo nào.
  • Thuốc không được vứt xuống cống hoặc vào thùng rác. Hỏi dược sĩ của bạn phải làm gì với hộp đựng và thuốc bạn không còn cần nữa. vì vậy bạn sẽ giúp bảo vệ môi trường

Last Updated on 24/12/2022 by Võ Mộng Thoa

Đánh giá

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here