Thuốc adcetris 50mg brentuximab điều trị ung thư hạch Hodgkin

0
1959
thuoc adcetris 50mg brentuximab dieu trị ung thu mau, cong dung thuoc adcetris la gi - thuoc dac tri 247

Adcetris 50mg brentuximab điều trị ung thư hạch Hodgkin hiệu quả giá bao nhiêu? Thuốc Đặc Trị 247 tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ giúp mọi người hiểu nhiều hơn về những loại thuốc adcetris.

Thông tin cơ bản thuốc Adcetris 50mg brentuximab

  1. Tên thương hiệu: Adcetris 50mg
  2. Thành phần hoạt chất: Brentuximab vedotin
  3. Hàm lượng: 50mg
  4. Dạng: Bột cô đặc cho dung dịch tiêm truyền
  5. Đóng gói: 1 lọ 50mg
  6. Hãng sản xuất: Takeda

Adcetris là gì?

  • Thuốc adcetris chứa hoạt chất brentuximab vedotin, một chất chống ung thư được tạo thành của một kháng thể đơn dòng liên kết với một chất nhằm tiêu diệt tế bào ung thư.
  • Thuốc adcetris được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư hạch Hodgkin cổ điển tiên tiến chưa có điều trị trước.
  • Thuốc adcetris cùng với doxorubicin, vinblastine và dacarbazineđó là những loại thuốc hóa trị khác được sử dụng để điều trị ung thư hạch Hodgkin.
  • Thuốc adcetris cũng được sử dụng để giảm khả năng ung thư hạch Hodgkin cổ điển quay trở lại sau khi ghép tế bào gốc tự thân ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ nhất định.

Dược lực học adcetris

Adcetrisn gây ra quá trình apoptosis của các tế bào khối u bằng cách ngăn chặn sự tiến triển chu kỳ tế bào của giai đoạn G2 đến M thông qua sự phá vỡ mạng lưới vi mô tế bào, do đó ngăn chặn sự phát triển và tăng sinh của khối u nhãn .
U lympho Hodgkin (HL) được đặc trưng bởi các tế bào Reed-Sternberg ác tính biểu hiện CD30, một dấu hiệu của ung thư hạch tế bào lớn. Cho đến tháng 3 năm 2018, hướng dẫn của Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia Hoa Kỳ cho những bệnh nhân có HL nâng cao (bệnh giai đoạn III / IV) khuyến nghị điều trị bằng adriamycin, bleomycin, vinblastine và dacarbazine (ABVD), hoặc bleomycin, etoposide, adriamycin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, và prednisone (BEACOPP) như phác đồ đầu tay.
ABVD dường như có hiệu quả, ít tác dụng phụ hơn, như BEACOPP đã được nâng cấp. BEACOPP leo thang dẫn đến tỷ lệ sống sót không tiến triển lớn hơn nhưng không có sự khác biệt về tỷ lệ sống sót tổng thể. Tiến bộ gần đây trong công nghệ đã cho phép một sự thay đổi mới đối với liệu pháp điều trị ung thư nhắm vào các phân tử cụ thể. Brentuximab vedotin, một liên hợp kháng thể hướng CD30, nhắm mục tiêu chọn lọc các tế bào HL ác tính.
Ảnh hưởng của adcetris (1,8 mg / kg) trên khoảng QTc đã được nghiên cứu trong một nghiên cứu nhóm đơn, nhãn mở trên 46 bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh ác tính huyết học biểu hiện CD30. Uống adcetris không kéo dài khoảng QTc tim trung bình> 10 ms so với mức ban đầu. Không thể loại trừ sự gia tăng nhỏ hơn trong khoảng QTc trung bình (<10 ms) vì nghiên cứu này không bao gồm nhánh giả dược và nhánh đối chứng tích cực.

Dược động học adcetris

Đơn trị liệu:

Dược động học của adcetris đã được đánh giá trong các nghiên cứu pha 1 và trong phân tích dược động học quần thể dữ liệu từ 314 bệnh nhân. Trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng, adcetris được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch.
Nồng độ tối đa của brentuximab vedotin ADC thường được quan sát thấy ở cuối truyền hoặc thời điểm lấy mẫu gần nhất với thời điểm kết thúc truyền. Đã quan sát thấy sự suy giảm theo cấp số nhân của nồng độ ADC trong huyết thanh với thời gian bán hủy cuối khoảng 4 đến 6 ngày. Tiếp xúc với liều lượng xấp xỉ tỷ lệ. ADC tối thiểu hoặc không tích lũy được quan sát thấy với nhiều liều theo lịch 3 tuần một lần, phù hợp với ước tính thời gian bán thải cuối cùng. C max và AUC điển hình của ADC sau 1,8 mg / kg duy nhất trong nghiên cứu pha 1 lần lượt là khoảng 31,98 μg / mL và 79,41 μg / mL x ngày.
MMAE là chất chuyển hóa chính của adcetris. Trung vị C tối đa , AUC và T tối đa của MMAE sau một lần uống 1,8 mg / kg ADC trong nghiên cứu pha 1 lần lượt là khoảng 4,97 ng / mL, 37,03 ng / mL x ngày và 2,09 ngày. Phơi nhiễm MMAE giảm sau khi dùng nhiều liều adcetris với khoảng 50% đến 80% phơi nhiễm của liều đầu tiên được quan sát ở các liều tiếp theo. MMAE được chuyển hóa chủ yếu thành chất chuyển hóa mạnh ngang nhau; tuy nhiên, mức độ tiếp xúc của nó thấp hơn mức độ của MMAE. Do đó, nó không có khả năng đóng góp đáng kể vào tác dụng toàn thân của MMAE.
Trong chu kỳ đầu tiên, phơi nhiễm MMAE cao hơn có liên quan đến việc giảm số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối.

Liệu pháp kết hợp:

Dược động học của adcetris kết hợp với AVD đã được đánh giá trong một nghiên cứu pha 3 đơn lẻ trên 661 bệnh nhân. Phân tích dược động học dân số chỉ ra rằng dược động học của adcetris kết hợp với AVD phù hợp với dược động học trong đơn trị liệu.
Sau khi truyền nhiều liều, truyền tĩnh mạch 1,2 mg / kg brentuximab vedotin hai tuần một lần, nồng độ tối đa trong huyết thanh của ADC được quan sát thấy gần cuối truyền và sự thải trừ biểu hiện sự suy giảm theo cấp số nhân với 1 / 2z trong khoảng 4 đến 5 ngày. . Nồng độ tối đa trong huyết tương của MMAE được quan sát thấy khoảng 2 ngày sau khi kết thúc truyền, và biểu hiện sự suy giảm theo cấp số nhân với 1 / 2z trong khoảng 3 đến 4 ngày.
Sau khi truyền nhiều liều, truyền tĩnh mạch 1,2 mg / kg brentuximab vedotin hai tuần một lần, nồng độ đáy ở trạng thái ổn định của ADC và MMAE đã đạt được ở Chu kỳ 3. Khi đã đạt được trạng thái ổn định, PK của ADC dường như không thay đổi theo thời gian. Tích lũy ADC (theo đánh giá của AUC 14D giữa Chu kỳ 1 và Chu kỳ 3) là 1,27 lần. Mức độ phơi nhiễm MMAE (theo đánh giá của AUC 14D giữa Chu kỳ 1 và Chu kỳ 3) dường như giảm theo thời gian khoảng 50%.
Dược động học của adcetris kết hợp với CHP được đánh giá trong một nghiên cứu pha 3 ở 223 bệnh nhân (SGN35-014). Sau khi truyền IV nhiều liều 1,8 mg / kg adcetris cứ 3 tuần một lần, dược động học của ADC và MMAE tương tự như khi dùng đơn trị liệu.

Phân bổ:

Trong ống nghiệm , sự gắn kết của MMAE với protein huyết tương của con người dao động trong khoảng 68-82%. MMAE không có khả năng bị thay thế hoặc bị thay thế bởi các loại thuốc liên kết với protein cao. Trong ống nghiệm , MMAE là cơ chất của P-gp và không phải là chất ức chế P-gp ở nồng độ lâm sàng.
Ở người, thể tích phân bố trạng thái ổn định trung bình là khoảng 6-10 L đối với ADC. Dựa trên ước tính PK dân số, thể tích phân bố trung tâm biểu kiến ​​điển hình của MMAE là 35,5L.

Sự trao đổi chất:

ADC dự kiến ​​sẽ được dị hóa như một protein với các axit amin thành phần được tái chế hoặc loại bỏ.
Trong vivo dữ liệu ở động vật và con người cho thấy rằng chỉ một phần nhỏ của MMAE phát hành từ brentuximab vedotin được chuyển hóa. Nồng độ của các chất chuyển hóa MMAE chưa được đo lường trong huyết tương người. Ít nhất một chất chuyển hóa của MMAE đã được chứng minh là có hoạt tính trong ống nghiệm.
MMAE là chất nền của CYP3A4 và có thể là CYP2D6. Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng quá trình chuyển hóa MMAE xảy ra chủ yếu thông qua quá trình oxy hóa bởi CYP3A4 / 5. Các nghiên cứu in vitro sử dụng microsome gan người chỉ ra rằng MMAE chỉ ức chế CYP3A4 / 5 ở nồng độ cao hơn nhiều so với mức đạt được trong quá trình ứng dụng lâm sàng. MMAE không ức chế các đồng dạng khác.
MMAE không tạo ra bất kỳ enzym CYP450 chính nào trong các mẫu nuôi cấy chính của tế bào gan người.

Loại bỏ:

ADC được thải trừ qua quá trình dị hóa với CL và thời gian bán thải ước tính điển hình lần lượt là 1,5 L / ngày và 4-6 ngày.
Việc loại bỏ MMAE bị hạn chế bởi tốc độ giải phóng nó khỏi ADC, CL biểu kiến ​​điển hình và thời gian bán hủy của MMAE tương ứng là 19,99 L / ngày và 3-4 ngày.
Một nghiên cứu về sự bài tiết đã được thực hiện ở những bệnh nhân nhận được liều lượng 1,8 mg / kg brentuximab vedotin. Khoảng 24% tổng số MMAE được sử dụng như một phần của ADC trong quá trình truyền vedotin brentuximab đã được phục hồi trong cả nước tiểu và phân trong khoảng thời gian 1 tuần. Trong số MMAE được phục hồi, khoảng 72% được phục hồi trong phân. Một lượng MMAE ít hơn (28%) được bài tiết qua nước tiểu.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

adcetris được cấu tạo bởi 3 phần: IgG1 của chuột chimeric nhắm mục tiêu có chọn lọc CD30, monomethyl auristatin E (MMAE), là chất phá vỡ vi ống và chất liên kết nhạy cảm với protease liên kết kháng thể và MMAE. Kháng thể IgG1 cho phép Brentuximab vedotin nhắm mục tiêu các tế bào khối u biểu hiện CD30 trên bề mặt của chúng. Theo Brentuximab vedotin này đi vào tế bào. Khi ở bên trong, trình liên kết bị phân cắt giải phóng MMAE liên kết làm gián đoạn mạng vi ống .
Thành phần kháng thể của thuốc này là IgG1 chimeric chống lại CD30. Phân tử nhỏ, MMAE, là một hạt phá vỡ vi ống. MMAE được gắn cộng hóa trị với kháng thể bằng một trình tự liên kết. Dữ liệu cho thấy rằng hoạt tính chống ung thư của Adcertris là do sự liên kết của ADC với các tế bào biểu hiện CD30, tiếp theo là sự hình thành phức hợp ADC-CD30, và sự giải phóng MMAE sau đó bằng cách phân cắt protein. Sự liên kết của MMAE với tubulin phá vỡ mạng lưới vi ống bên trong tế bào, gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào và quá trình apoptotis của các tế bào ác tính.
thuoc adcetris 50mg brentuximab dieu trị ung thu mau, gia thuoc adcetris - thuoc dac tri 247
Adcetris là gì? Thuốc brentuximab sử dụng làm gì?

Thuốc brentuximab sử dụng làm gì?

Adcetris điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển nếu

  • Trở lại sau hoặc không đáp ứng với việc truyền các tế bào gốc khỏe mạnh của chính bạn vào cơ thể của bạn (ghép tế bào gốc tự thân)
  • Quay lại sau hoặc không bao giờ đáp ứng với ít nhất hai liệu pháp trước đó và khi bạn không thể nhận thêm phương pháp điều trị chống ung thư hoặc có tế bào gốc tự thân cấy.

Adcetris điều trị u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân trên cơ thể bạn nếu

  • Không đáp ứng với các phương pháp điều trị chống ung thư khác
  • Trở lại sau khi điều trị chống ung thư trước đó
  • Ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân là cả hai loại ung thư của màu trắngtế bào máu.
  • Thuốc adcetris được sử dụng để điều trị u lympho tế bào T ở da (CTCL) ở những bệnh nhân đã nhận được trước đó ít nhất một loại thuốc đi qua dòng máu.
  • CTCL là một loại ung thư của một loại tế bào bạch cầu nhất định gọi là “tế bào T”, chủ yếu ảnh hưởng đến da. Thuốc adcetris được sử dụng để điều trị CTCL trong đó một loại protein cụ thể có trên bề mặt tế bào

Adcetris 50mg chỉ định thuốc 

  • Thuốc adcetris được chỉ định cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư hạch Hodgkin giai đoạn IV30 + chưa được điều trị trước đó kết hợp với doxorubicin, vinblastine và dacarbazine.
  • Thuốc adcetris được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị CD30 + HL có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển sau ghép tế bào gốc tự thân.
  • Thuốc adcetris được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư hạch tái phát hoặc CD30 + Hodgkin
  • Thuốc được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị u lympho tế bào lớn anaplastic hệ thống tái phát hoặc chịu lửa.
  • Thuốc adcetris được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc u lympho tế bào T tế bào T CD30 + (CTCL) sau ít nhất 1 liệu pháp toàn thân trước đó.

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc adcetris

  • Có sự nhầm lẫn, suy nghĩ rắc rối, mất trí nhớ, mờ hoặc mất thị lực, giảm sức mạnh,giảm khả năng kiểm soát hoặc cảm giác ở một cánh tay hoặc chân, thay đổi cách đi hoặc mất cân bằng
  • Bị đau dạ dày nghiêm trọng và kéo dài, có hoặc không buồn nôn, vì những điều này có thể là triệu chứng của một tình trạng nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong được gọi là viêm tụy.
  • Khó thở hoặc ho hoặc tồi tệ hơn vì đây có thể là triệu chứng nghiêm trọng và có khả năng biến chứng phổi gây tử vong.
  • Đang dùng hoặc đã uống trước đó, các loại thuốc có thể ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn, chẳng hạn như hóa trị hoặc thuốc ức chế miễn dịch.
  • Có hoặc nghĩ rằng bạn có nhiễm trùng, có vấn đề về gan hoặc thận
  • Có bất kỳ vấn đề nào với sự thay đổi độ nhạy cảm của da
  • Đau đầu, cảm thấy mệt mỏi, chóng mặt, trông nhợt nhạt (thiếu máu) hoặc chảy máu bất thường hoặc bầm tím dưới da
  • Bị chóng mặt, đi tiểu giảm, nhầm lẫn, buồn nôn, sưng, khó thở hoặc rối loạn nhịp tim.
  • Trải qua các triệu chứng giống như cúm sau đó là phát ban đỏ hoặc phồng rộp bao gồm sự bong tróc rộng rãi của da có thể đe dọa đến tính mạng.
  • Bị đau dạ dày mới hoặc xấu đi, buồn nôn, táo bón vì đây có thể là triệu chứngcủa một biến chứng nghiêm trọng và có thể gây tử vong ở dạ dày hoặc đường ruột.
  • Cảm thấy mệt mỏi, đi tiểu thường xuyên, tăng khát nước, tăng cảm giác thèm ăn hoặc khó chịu

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Adcetris?

  • Những bệnh nhân đang dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đồng thời với brentuximab vedotin nên được theo dõi chặt chẽ về các tác dụng ngoại ý nghiêm trọng.

Ai không nên dùng thuốc adcetris?

  • Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc adcetris.
  • Adcetris Sử dụng kết hợp bleomycin và thuốc adcetris gây độc tính cho phổi

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

  • Sử dụng phương pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị của bạn. Phụ nữ phải tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong 6 tháng sau liều thuốc adcetris cuối cùng.
  • Bạn không nên sử dụng thuốc adcetris nếu bạn đang mang thai trừ khi bạn và bác sĩ quyết định rằng lợi ích cho bạn lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
  • Điều quan trọng là nói với bác sĩ của bạn trước và trong khi điều trị nếu bạn đang mang thai, nghĩ rằng bạn có thể đang mang thai, hoặc đang có kế hoạch mang thai.
  • Nếu bạn đang cho con bú, bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn xem bạn có nên nhận được điều này.
  • Đàn ông được điều trị bằng thuốc adcetris được khuyên nên có mẫu tinh trùng đông lạnh và được lưu trữ trước khi điều trị. Đàn ông được khuyên không nên làm cha trong khi điều trị bằng thuốc adcetris và tối đa 6 tháng sau liều cuối cùng của adcetris.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

  • Điều trị của bạn có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc của bạn. Nếu bạn cảm thấy không khỏe điều trị sau đó không lái xe hoặc vận hành máy móc.

Adcetris thông tin quan trọng khi dùng thuốc 

Không sử dụng thuốc adcetris nếu bạn:

  • Bị dị ứng với brentuximab vedotin hoặc bất kỳ thành phần nào khác của adcetris.
  • Hiện đang sử dụng bleomycin, một chất chống ung thư.
thuoc adcetris 50mg brentuximab dieu trị ung thu mau, mua thuoc thuoc adcetris o dau - thuoc dac tri 247
Adcetris thông tin quan trọng khi dùng thuốc

Liều dùng và cách sử dụng Adcetris như thế nào?

Adcetris 50mg liều dùng thuốc bao nhiêu?

  • Liều lượng của thuốc adcetris phụ thuộc vào trọng lượng cơ thể của bạn.
  • Liều thuốc adcetris thông thường được dùng kết hợp với các loại thuốc hóa trị khác là 1,2 mg/kg được đưa ra mỗi 2 tuần trong 6 tháng. Các loại thuốc hóa trị khác là doxorubicin, vinblastinevà dacarbazine và hiệu ứng.
  • Liều thuốc adcetris thông thường được cung cấp một mình là 1,8mg/kg, cứ sau 3 tuần được tiêm không quá một năm. Bác sĩ có thể giảm liều khởi đầu xuống 1,2 mg/kg nếu bạn có vấn đề về thận hoặc gan.
  • Thuốc adcetris chỉ được dùng cho người lớn. Thuốc không được sử dụng ở trẻ em

Adcetris nên dùng thuốc như thế nào cho đúng?

  • Thuốc adcetris được dùng cho bạn vào tĩnh mạch (tiêm tĩnh mạch) dưới dạng tiêm truyền. Thuốc được đưa ra bởi bác sĩ của bạn hoặc y tá hơn 30 phút. Bác sĩ hoặc y tá của bạn cũng sẽ theo dõi bạn trong và sau khi truyền dịch.
  • Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào khác về việc sử dụng của thuốc, hãy hỏi bác sĩ của bạn.

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều adcetris?

  • Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
  • Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Nên làm gì nếu quên một liều adcetris?

  • Nếu bạn quên dùng một liều thuốc adcetris, hãy dùng càng sớm càng tốt.
  • Nhưng nếu gần với liều kế tiếp adcetris, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
  • Không dùng gấp đôi liều adcetris đã quy định.

Thuốc brentuximab có những tác dụng phụ nào?

  • Các triệu chứng bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) như nhầm lẫn, rắc rối suy nghĩ, mất trí nhớ, mờ hoặc mất thị lực, giảm sức mạnh, giảm kiểm soát hoặc cảm giác ở một cánh tay hoặc chân, thay đổi cách đi hoặc mất thăng bằng
  • Thay đổi cảm giác hoặc nhạy cảm, đặc biệt là ở da, tê, ngứa ran, khó chịu
  • Cảm giác yếu đuối (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)
  • Táo bón (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)
  • Tiêu chảy, nôn mửa (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)
  • Ớn lạnh hoặc run rẩy (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

Tác dụng phụ adcetris rất phổ biến (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)

  • Giảm mức độ bạch cầu
  • Nhiễm trùng đường hô hấp trên
  • Giảm cân, ngứa
  • Buồn nôn, đau bụng
  • Đau cơ, đau khớp hoặc đau, sưng khớp

Tác dụng phụ adcetris thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

  • Viêm phổi, chóng mặt
  • Đau, vàng kem, nổi lên các mảng trong miệng
  • Giảm mức độ tiểu cầu trong máu
  • Mụn nước có thể đóng vảy hoặc đóng vảy
  • Tăng lượng đường trong máu, tăng nồng độ men gan
  • Rụng tóc hoặc mỏng bất thường

Tác dụng phụ adcetris không phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 100 người)

  • Hội chứng ly giải khối u
  • Một tình trạng có khả năng đe dọa tính mạng mà bạn có thể gặp phải chóng mặt, đi tiểu giảm, nhầm lẫn, buồn nôn, sưng, khó thở, hoặc rối loạn nhịp tim.
  • Nhiễm cytomegalovirus (CMV) mới hoặc định kỳ
  • Nhiễm trùng trong máu (nhiễm trùng huyết) hoặc sốc nhiễm trùng (một dạng nhiễm trùng huyết đe dọa tính mạng)
  • Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì độc hại – một rối loạn nghiêm trọng hiếm gặp, trong đó bạn có thể gặp các triệu chứng giống như cúm, sau đó là phát ban đỏ hoặc đau đớn lan rộngvà mụn nước bao gồm bong da
  • Giảm mức độ tế bào bạch cầu với sốt
  • Tổn thương dây thần kinh và bao phủ dây thần kinh (bệnh đa dây thần kinh)

Adcetris 50mg mua ở đâu?

  • Anh (Chị) cần tư vấn về mua thuốc adcetris ở đâu? Vui lòng liên lạc với chúng tôi Thuốc Đặc Trị 247 Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình
    luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!

Adcetris 50mg giá bao nhiêu?

  • Anh (Chị) cần tư vấn về giá thuốc adcetris bao nhiêu? Vui lòng liên lạc với chúng tôi Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình
    luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!
thuoc adcetris 50mg brentuximab dieu trị ung thu mau, mua thuoc thuoc adcetris o dau - thuoc dac tri 247
Adcetris 50mg giá bao nhiêu?

**Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc adcetris 50mg brentuximab tại Thuốc Đặc Trị 247 chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website Thuocdactri247.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh, video hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Tài liệu Tham khảo

Last Updated on 29/09/2021 by Võ Mộng Thoa

5/5 - (1 bình chọn)

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here