Thuốc giotrif 40mg afatinib điều trị ung thư phổi

0
3703
thuoc-giotrif-40mg-afatinib

Giotrif 40mg điều trị bệnh gì giá bao nhiêu? Để tìm hiểu sâu hơn về cách dùng, liều dùng, tương tác thuốc như thế nào. Khi sử dụng Giotrif cần lưu ý những gì? Mua thuốc ở đâu tốt nhất? Cùng Thuốc Đặc Trị 247 tìm hiểu thêm nội dung bên dưới…

Thông tin cơ bản thuốc Giotrif điều trị ung thư phổi

  1. Tên thương hiệu: Giotrif
  2. Thành phần hoạt chất: Afatinib
  3. Hàm lượng: 40mg
  4. Dạng: Viên nén
  5. Đóng gói: 1 hộp 28 viên
  6. Nhà sản xuất: Boehringer Ingelheim (Được dịch từ tiếng Anh-C.H. Boehringer Sohn AG & Ko. KG là công ty mẹ của tập đoàn Boehringer Ingelheim, được thành lập năm 1885 bởi Albert Boehringer tại Ingelheim am Rhein, Đức).
thuoc giotrif 40mg afatinib dieu tri ung thu phoi - thuoc dac tri 247 (1)
Giotrif thông tin cơ bản thuốc điều trị ung thư phổi

Thuốc giotrif 40mg là gì?

  • Thuốc Giotrif là một loại thuốc điều trị nhắm mục tiêu còn được gọi là Giotrif. Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) đã bắt đầu lan rộng.  
  • Thuốc Giotrif cũng có thể được sử dụng để điều trị các loại ung thư khác như là một phần của thử nghiệm lâm sàng.

Dược lực học Giotrif

Nhóm dược lý: thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase, mã ATC: L01XE13.

Cơ chế hoạt động:

Afatinib là một Trình chặn gia đình ErbB mạnh mẽ và có chọn lọc, không thể đảo ngược. Afatinib liên kết cộng hóa trị và ngăn chặn không thể đảo ngược tín hiệu từ tất cả các đồng nhất và dị bản được hình thành bởi các thành viên gia đình ErbB EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 và ErbB4.

Tác dụng dược lực học:

Tín hiệu Aberrant ErbB được kích hoạt bởi đột biến thụ thể và / hoặc khuếch đại, và / hoặc biểu hiện quá mức của phối tử thụ thể góp phần vào kiểu hình ác tính. Đột biến trong EGFR xác định một phân nhóm phân tử riêng biệt của ung thư phổi.
Trong các mô hình bệnh không lâm sàng với việc bãi bỏ quy định theo con đường ErbB, afatinib như một tác nhân đơn lẻ có hiệu quả ngăn chặn tín hiệu thụ thể ErbB dẫn đến ức chế sự phát triển của khối u hoặc sự thoái triển của khối u. Các khối u NSCLC có đột biến EGFR kích hoạt phổ biến (Del 19, L858R) và một số đột biến EGFR ít phổ biến hơn ở exon 18 (G719X) và exon 21 (L861Q) đặc biệt nhạy cảm với điều trị afatinib trong các cơ sở không lâm sàng và lâm sàng. Giới hạn hoạt động phi lâm sàng và / hoặc lâm sàng đã được quan sát thấy ở các khối u NSCLC có đột biến chèn ở exon 20.
Việc nhận được một đột biến T790M thứ cấp là một cơ chế chính của khả năng đề kháng mắc phải đối với afatinib và liều lượng gen của alen chứa T790M tương quan với mức độ đề kháng trong ống nghiệm. Đột biến T790M được tìm thấy trong khoảng 50% khối u của bệnh nhân khi bệnh tiến triển trên afatinib, trong đó các TKI EGFR nhắm mục tiêu T790M có thể được coi là một lựa chọn điều trị dòng tiếp theo. Các cơ chế tiềm năng khác của khả năng kháng afatinib đã được đề xuất một cách chính xác và sự khuếch đại gen MET đã được quan sát trên lâm sàng.

Dược động học Giotrif

Sự hấp thụ:

Sau khi uống Giotrif, C tối đa của afatinib được quan sát thấy khoảng 2 đến 5 giờ sau khi dùng liều. Giá trị C max và AUC 0-∞ tăng hơn một chút so với tỷ lệ trong khoảng liều từ 20 mg đến 50 mg Giotrif. Tiếp xúc toàn thân với afatinib giảm 50% (C max ) và 39% (AUC 0-∞ ), khi dùng với bữa ăn giàu chất béo so với khi dùng ở trạng thái nhịn ăn. Dựa trên dữ liệu dược động học dân số thu được từ các thử nghiệm lâm sàng ở các loại khối u khác nhau, giảm trung bình 26% AUC , ssđược quan sát thấy khi thức ăn được tiêu thụ trong vòng 3 giờ trước hoặc 1 giờ sau khi dùng Giotrif. Do đó, không nên tiêu thụ thức ăn ít nhất 3 giờ trước và ít nhất 1 giờ sau khi dùng Giotrif.

Phân bổ:

Liên kết in vitro của afatinib với protein huyết tương người là khoảng 95%. Afatinib liên kết với protein cả không cộng hóa trị (liên kết protein truyền thống) và cộng hóa trị.

Chuyển đổi sinh học:

Các phản ứng trao đổi chất được xúc tác bởi enzyme đóng một vai trò không đáng kể đối với afatinib in vivo . Các sản phẩm cộng hóa trị vào protein là các chất chuyển hóa tuần hoàn chính của afatinib.

Loại bỏ:

Ở người, việc bài tiết afatinib chủ yếu qua phân. Sau khi dùng dung dịch uống 15 mg afatinib, 85,4% liều dùng được phục hồi trong phân và 4,3% trong nước tiểu. Hợp chất gốc afatinib chiếm 88% liều thu hồi. Afatinib bị loại bỏ với thời gian bán hủy hiệu quả khoảng 37 giờ. Do đó, nồng độ afatinib trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được trong vòng 8 ngày sau khi dùng nhiều liều afatinib dẫn đến tích lũy 2,77 lần (AUC 0-∞ ) và 2,11 lần (C max ). Ở những bệnh nhân được điều trị bằng afatinib trong hơn 6 tháng, thời gian bán hủy cuối cùng được ước tính là 344 giờ.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Afatinib là một trình chặn họ ErbB mạnh và có chọn lọc, không thể đảo ngược . Afatinib liên kết cộng hóa trị và ngăn chặn không thể đảo ngược tín hiệu từ tất cả các đồng nhất và dị thể được hình thành bởi các thành viên gia đình ErbB EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 và ErbB4 .
Đặc biệt, afatinib liên kết cộng hóa trị với các miền kinase của EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) và HER4 (ErbB4) và ức chế không thể đảo ngược quá trình tự động phosphoryl hóa tyrosine kinase, dẫn đến điều hòa nhãn hiệu ErbB . Một số đột biến nhất định trong EGFR, bao gồm các đột biến không kháng trong vùng kinase của nó, có thể dẫn đến tăng quá trình tự phosphoryl hóa của thụ thể, dẫn đến kích hoạt thụ thể, đôi khi không có liên kết phối tử và có thể hỗ trợ tăng sinh tế bào trong NSCLC. Các đột biến không kháng thuốc được định nghĩa là những đột biến xảy ra trong các exon cấu thành vùng kinase của EGFR dẫn đến tăng hoạt hóa thụ thể và trong đó hiệu quả được dự đoán bằng 1) sự thu nhỏ khối u có ý nghĩa lâm sàng với liều khuyến cáo của afatinib và / hoặc 2) ức chế tăng sinh tế bào hoặc EGFR tyrosine kinase phosphoryl hóa ở nồng độ afatinib bền vững ở liều lượng khuyến cáo theo các phương pháp đã được xác nhận. Các đột biến thường thấy nhất trong số các đột biến này là thay thế exon 21 L858R và xóa bỏ exon.
Hơn nữa, afatinib đã chứng minh sự ức chế quá trình tự phosphoryl hóa và / hoặc tăng sinh in vitro của các dòng tế bào biểu hiện EGFR kiểu hoang dã và ở những dòng biểu hiện đột biến xóa bỏ EGFR exon 19 được chọn, đột biến exon 21 L858R, hoặc các đột biến không kháng thuốc ít phổ biến hơn, ở nồng độ afatinib đạt được ở bệnh nhân. Ngoài ra, afatinib ức chế sự tăng sinh in vitro của các dòng tế bào biểu hiện quá mức.

Giotrif chỉ định điều trị cho ai?

  • Receptor yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) Bệnh nhân trưởng thành chưa từng mắc TKI với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn (NSCLC) với kích hoạt đột biến EGFR (s);
  • Bệnh nhân trưởng thành có NSCLC tiến triển cục bộ hoặc di căn của mô học vảy tiến triển trên hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Giotrif

Trước khi dùng thuốc nên cho bác sĩ điều trị biết về các vấn đề của bạn:

  • Có vấn đề về thận hoặc gan, tim
  • Có vấn đề về phổi hoặc hô hấp khác với ung thư phổi
  • Có tiền sử khô mắt nghiêm trọng hoặc bất kỳ vấn đề nào khác về mắt. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đeo kính áp tròng.
  • Đang mang thai hoặc dự định có thai. Thuốc giotrif 40mg có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Bạn không nên mang thai trong khi dùng thuốc.
  • Đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu giotrif có đi vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong khi dùng thuốc Giotrif và trong 2 tuần sau liều thuốc giotrif cuối cùng của bạn .

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Giotrif?

  • Bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược.
  • Thuốc Giotrif có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của các loại thuốc khác và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách thức hoạt động của thuốc Giotrif.

Ai không nên dùng thuốc Giotrif?

  • Bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần của thuốc Giotrif.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Khả năng sinh sản:

  • Các nghiên cứu về khả năng sinh sản ở người chưa được thực hiện với thuốc Giotrif. Dữ liệu độc tính phi lâm sàng có sẵn đã cho thấy tác dụng trên các cơ quan sinh sản ở liều cao hơn.
  • Do đó, không thể loại trừ tác dụng phụ của sản phẩm thuốc đối với khả năng sinh sản của con người.

Khả năng sinh con:

  • Để phòng ngừa, phụ nữ có khả năng sinh con nên được khuyến cáo để tránh mang thai trong khi điều trị bằng thuốc Giotrif.
  • Các biện pháp tránh thai đầy đủ nên được sử dụng trong quá trình trị liệu và trong ít nhất 1 tháng sau liều cuối cùng.

Khả năng mang thai:

  • Về mặt cơ học, tất cả các sản phẩm thuốc nhắm mục tiêu EGFR đều có khả năng gây hại cho thai nhi.
  • Các nghiên cứu trên động vật với thuốc Giotrif không chỉ ra tác động có hại trực tiếp hoặc gián tiếp liên quan đến độc tính sinh sản. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy không có dấu hiệu gây quái thai lên đến và bao gồm cả mức liều gây chết người.
  • Không có hoặc giới hạn số lượng dữ liệu từ việc sử dụng sản phẩm Giotrif ở phụ nữ mang thai, nguy cơ cho con người là không rõ.
  • Nếu được sử dụng trong khi mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi hoặc sau khi nhận thuốc Giotrif, cô ấy nên được thông báo về mối nguy hiểm tiềm ẩn cho thai nhi.

Khả năng cho con bú:

  • Dữ liệu dược động học có sẵn ở động vật đã cho thấy sự bài tiết thuốc Giotrifb trong sữa. Dựa trên điều này, có khả năng thuốc  Giotrif được bài tiết qua sữa mẹ.
  • Không thể loại trừ nguy cơ cho trẻ bú mẹ. Các bà mẹ nên được khuyên không nên cho con bú trong khi nhận được sản phẩm của thuốc.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

  • Thuốc Giotrif có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Trong quá trình điều trị, các phản ứng bất lợi ở mắt (viêm kết mạc, khô mắt, viêm giác mạc) đã được báo cáo ở một số bệnh nhân có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy của bệnh nhân.

Liều dùng và cách sử dụng Giotrif như thế nào?

Giotrif 40mg liều lượng sử dụng bao nhiêu?

  • Liều khuyến cáo Giotrif là 40mg mỗi ngày một lần nhưng điều này có thể tăng lên đến 50 mg mỗi ngày ở những bệnh nhân dung nạp liều 40 mg, hoặc gián đoạn và giảm ở những bệnh nhân gặp phải tác dụng phụ.
  • Điều trị nên tiếp tục càng lâu càng tốt, cho đến khi bệnh trở nên tồi tệ hơn hoặc các tác dụng phụ trở nên quá nghiêm trọng.

Giotrif cách dùng thuốc như thế nào?

  • Dùng thuốc Giotrif chính xác theo quy định. Điều trị bằng thuốc nên được bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc điều trị ung thư.
  • Thuốc có sẵn dưới dạng viên nén (20, 30, 40 và 50 mg) và chỉ có sẵn với một đơn thuốc. Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng thuốc afatinib trừ khi bác sĩ cho phép.
  • Các viên thuốc nên được uống mà không có thức ăn và không nên ăn trong ít nhất 3 giờ trước và 1 giờ sau khi uống thuốc. Uống thuốc Giotrif 40mg khi bụng đói ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

Giotrif nên làm gì khi quên dùng thuốc?

  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều Giotrif và liều tiếp theo của bạn là do: Dưới 12 giờ, hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian bình thường. Không sử dụng gấp đôi liều
  • Khoảng 12 giờ trở lên, dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra. Dùng liều tiếp theo của bạn tại thời điểm bình thường.

Giotrif nên làm gì khi dùng quá liều thuốc?

  • Không dùng nhiều hơn 1 liều thuốc Giotrif cùng một lúc.
  • Gọi cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn và đến phòng cấp cứu ngay lập tức nếu bạn dùng quá nhiều.
thuoc giotrif 40mg afatinib dieu tri ung thu phoi - thuoc dac tri 247 (2)
Afatinib tương tác với thuốc nào?

Giotrif những điều nào cần tránh khi dùng thuốc?

  • Hạn chế thời gian của bạn dưới ánh mặt trời, thuốc có thể làm cho làn da của bạn nhạy cảm với ánh nắng mặt trời.
  • Bạn có thể bị hoặc nổi mẩn đỏ hoặc nổi mụn, bạn có thể bị cháy nắng nghiêm trọng khi dùng Giotrif.
  • Sử dụng kem chống nắng và đội mũ và quần áo che phủ làn da của bạn trong khi bạn đang dùng thuốc nếu bạn phải ở dưới ánh sáng mặt trời.

Giotrif 40mg có tác dụng phụ nào?

Afatinib có những tác dụng phụ nghiêm trọng nào?

Bệnh tiêu chảy

  • Tiêu chảy là phổ biến với giotrif 40 mg và đôi khi có thể nghiêm trọng. Tiêu chảy nghiêm trọng có thể gây mất nước và các vấn đề về thận đôi khi có thể dẫn đến tử vong.
  • Trong quá trình điều trị bằng thuốc, bác sĩ của bạn nên kê đơn thuốc để điều trị tiêu chảy. Dùng thuốc chính xác như bác sĩ nói với bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn bị tiêu chảy.
  • Chăm sóc y tế ngay lập tức nếu tiêu chảy của bạn không biến mất hoặc trở nên nghiêm trọng.

Phản ứng da

  • Thuốc Giotrif 40mg có thể gây đỏ, phát ban và mụn trứng cá. Điều quan trọng là phải điều trị các phản ứng da ngay khi bạn nhận thấy chúng.
  • Uống thuốc để giúp phản ứng da chính xác như bác sĩ nói với bạn. Chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn phát triển các phản ứng da nghiêm trọng như bong tróc hoặc phồng rộp da, hoặc phồng rộp trong miệng.

Vấn đề về phổi hoặc hô hấp

  • Thuốc giotrif afatinib có thể gây viêm phổi có thể dẫn đến tử vong. Các triệu chứng có thể tương tự như các triệu chứng từ ung thư phổi.
  • Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ vấn đề về phổi mới hoặc xấu đi, hoặc bất kỳ sự kết hợp của các triệu chứng sau đây: khó thở hoặc khó thở, ho hoặc sốt.

Vấn đề cuộc sống

Thuốc Giotrif 40mg có thể gây ra các vấn đề về gan đôi khi có thể dẫn đến tử vong. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng của một vấn đề về gan có thể bao gồm:

  • Vàng da hoặc phần trắng của mắt (vàng da)
  • Nước tiểu sẫm màu hoặc nâu (màu trà)
  • Đau ở phía trên bên phải của khu vực dạ dày của bạn (bụng)
  • Dễ chảy máu hoặc bầm tím hơn bình thường
  • Cảm thấy rất mệt mỏi
  • Bác sĩ sẽ làm các xét nghiệm máu để kiểm tra chức năng gan của bạn trong quá trình điều trị bằng thuốc Giotrif

Vấn đề về mắt

  • Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có triệu chứng của các vấn đề về mắt. Các triệu chứng có thể bao gồm: Đau mắt, sưng, đỏ hoặc chảy nước mắt, mờ mắt, nhạy cảm với ánh sáng. Những thay đổi khác trong tầm nhìn của bạn

Vấn đề tim mạch

  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng vấn đề về tim có thể bao gồm: Khó thở mới hoặc xấu đi khi nghỉ ngơi hoặc hoạt động. Ho, mệt mỏi, tăng cân đột ngột, sưng mắt cá chân, bàn chân hoặc chân của bạn. Cảm thấy rằng trái tim của bạn đang đập hoặc chạy đua (đánh trống ngực) khi dùng Giotrif.

Afatinib có những tác dụng phụ phổ biến nào?

  • Tiêu chảy, phát ban, lở miệng, viêm móng, khô da, mụn trứng cá, giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, nôn, ngứa.
  • Thuốc giotrif có thể gây giảm khả năng sinh sản ở nữ và nam. Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn lo lắng về khả năng sinh sản của bạn.
  • Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ không biến mất.

Giotrif 40mg bảo quản lưu trữ thuốc như thế nào?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng (68 ° F đến 77 ° F); giữ thuốc trong chai ban đầu; bảo vệ khỏi độ ẩm cao, độ ẩm và ánh sáng.
  • Để xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
  • Vứt bỏ Giotrif một cách an toàn bất kỳ thuốc afatinib nào đã hết hạn sử dụng hoặc không sử dụng.

Giotrif mua ở đâu?

  • Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc giotrif tại các nhà thuốc uy tín trên thị trường. Kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.

Giotrif giá thuốc bao nhiêu?

  • Liên hệ Thuốc Đặc Trị 247 Sđt: 0901.771.516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp). Mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… Toàn quốc.
thuoc giotrif 40mg afatinib dieu tri ung thu phoi - thuoc dac tri 247 (3)
Giotrif giá thuốc bao nhiêu?

**Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Giotrif 40mg afatinib được tổng hợp bởi Nguồn chất lượng ThuocDacTri247 Health News với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website Thuocdactri247.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh, video hoặc các định dạng khác của Giotrif được tạo ra chỉ nhằm mục
đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Tài Liệu Tham Khảo

Last Updated on 29/09/2021 by Võ Mộng Thoa

5/5 - (78 bình chọn)

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here