Thuốc kadcyla 100mg trastuzumab emtansine phòng chống ung thư

0
1251
thuoc-kadcyla-100mg-trastuzumab-emtansine

Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine phòng chống ung thư hiệu quả giá bao nhiêu? Vui lòng liên hệ Thuốc Đặc Trị 247 ☎️ 0901771516 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ giúp mọi người hiểu nhiều hơn về những loại thuốc này.

Kadcyla 100mg trastuzumab thông tin cơ bản 

  1. Tên thương hiệu: Kadcyla
  2. Thành phần hoạt chất: Trastuzumab emtansine
  3. Nhóm thuốc: Thuốc điều trị ung thư phổi, ung thư vú
  4. Hãng sản xuất: Roche
  5. Hàm lượng: 100mg
  6. Dạng: Bột pha tiêm
  7. Đóng gói: 100mg 1 hộp

Kadcyla là gì? Thuốc trastuzumab sử dụng làm gì?

  • Kadcyla 100mg – một kháng thể đơn dòng liên kết chọn lọc với kháng nguyên (protein đích) được gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2. HER2 được tìm thấy với số lượng lớn trên bề mặt của một số tế bào ung thư nơi nó kích thích sự phát triển của chúng.
  • Khi thuốc liên kết với HER2, nó có thể ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư và khiến chúng chết.
  • DM1 – một chất chống ung thư hoạt động một khi kadcyla xâm nhập vào tế bào ung thư giống như thuốc Tykerb, Thuốc femara hay thuốc megace

Kadcyla được sử dụng để điều trị ung thư vú ở người lớn khi:

  • Các tế bào ung thư có nhiều protein HER2 trên đó – bác sĩ sẽ kiểm tra các tế bào ung thư của bạn để biết điều này
  • Bạn đã nhận được kadcyla và một loại thuốc được gọi là taxan.
  • Ung thư đã lan đến các khu vực gần vú hoặc đến các bộ phận khác trên cơ thể bạn
thuoc kadcyla 100mg trastuzumab emtansine phong chong ung thu, cong dung thuoc kadcyla la gi - thuoc dac tri 247
Kadcyla là gì? Thuốc trastuzumab sử dụng làm gì?

Dược lực học Kadcyla

Trastuzumab emtansine được đánh giá trên hai mô hình khối u vú đáp ứng với Herceptin và một mô hình khối u kháng Herceptin. Trong các mô hình đáp ứng với Herceptin, Trastuzumab-DM1 gây ra sự thoái lui hoàn toàn của khối u ở tất cả các con chuột, trong khi chỉ Herceptin làm chậm sự phát triển của khối u. Trong mô hình kháng Herceptin, chỉ riêng Herceptin không có tác dụng lên sự phát triển của khối u. Ngược lại, Trastuzumab-DM1 làm giảm> 90% khối u ở tất cả các con chuột. Trong mô hình kháng Herceptin này, sự phát triển của khối u được quan sát thấy sau khi ngừng điều trị bằng Trastuzumab-DM1, nhưng sự thoái triển lại xảy ra khi tiếp tục dùng thuốc. Hiệu quả đặc biệt đối với các khối u dương tính với HER2. Do đó, tác dụng sinh lý của trastuzumab emtansine là bắt giữ chu kỳ tế bào và chết tế bào do quá trình apoptosis.

Dược động học Kadcyla

Phân tích dược động học dân số cho thấy không có sự khác biệt trong việc tiếp xúc với trastuzumab emtansine dựa trên tình trạng bệnh (bối cảnh bổ trợ so với di căn).

Sự hấp thụ:

Trastuzumab emtansine được tiêm tĩnh mạch. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện với các đường dùng khác.

Phân bổ:

Bệnh nhân trong Nghiên cứu TDM4370g / BO21977 và Nghiên cứu BO29738 nhận 3,6 mg / kg trastuzumab emtansine tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần có nồng độ trung bình trong chu kỳ 1 trong huyết thanh (C max ) của trastuzumab emtansine là 83,4 (± 16,5) μg / mL và 72,6 (± 24,3) μg / mL, tương ứng. Dựa trên phân tích PK quần thể, sau khi tiêm tĩnh mạch, thể tích phân phối trung tâm của trastuzumab emtansine là (3,13 L) và xấp xỉ thể tích huyết tương.

Chuyển đổi sinh học (trastuzumab emtansine và DM1):

Trastuzumab emtansine dự kiến ​​sẽ trải qua quá trình khử liên hợp và dị hóa bằng cách phân giải protein trong lysosome của tế bào.

Các nghiên cứu về chuyển hóa in vitro trên microsome gan người cho thấy rằng DM1, một thành phần phân tử nhỏ của trastuzumab emtansine, được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và ở mức độ thấp hơn bởi CYP3A5. DM1 không ức chế các enzym CYP450 chính trong ống nghiệm. Trong huyết tương người, các chất dị hóa trastuzumab emtansine MCC-DM1, Lys-MCC-DM1 và DM1 được phát hiện ở mức thấp. Trong ống nghiệm, DM1 là chất nền của P-glycoprotein (P-gp).

Loại bỏ:

Dựa trên phân tích dược động học dân số (PK), sau khi tiêm tĩnh mạch trastuzumab emtansine ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính, độ thanh thải của trastuzumab emtansine là 0,68 L / ngày và thời gian bán thải (t 1/2 ) là khoảng 4 ngày. Không quan sát thấy sự tích tụ trastuzumab emtansine sau khi tiêm truyền tĩnh mạch liều lặp lại sau mỗi 3 tuần.

Dựa trên phân tích PK quần thể, trọng lượng cơ thể, albumin, tổng đường kính dài nhất của tổn thương đích theo Tiêu chí Đánh giá Đáp ứng Trong Khối u Đặc (RECIST), HER2 tiết ra vùng ngoại bào (ECD), nồng độ trastuzumab ban đầu và aspartate aminotransferase (AST) được xác định là hiệp biến có ý nghĩa thống kê cho các thông số PK của trastuzumab emtansine. Tuy nhiên, mức độ ảnh hưởng của các biến số này đối với việc tiếp xúc với trastuzumab emtansine cho thấy rằng các biến số này không có khả năng có bất kỳ ảnh hưởng có ý nghĩa lâm sàng nào đối với việc tiếp xúc với trastuzumab emtansine. Ngoài ra, phân tích thăm dò cho thấy tác động của các hiệp biến (tức là chức năng thận, chủng tộc và tuổi tác) lên dược động học của trastuzumab toàn phần và DM1 bị hạn chế và không có liên quan về mặt lâm sàng. Trong các nghiên cứu phi lâm sàng, các chất dị hóa trastuzumab emtansine bao gồm DM1,

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Trastuzumab emtansine là một chất liên hợp thuốc-kháng thể HER2. Phần kháng thể là trastuzumab, là IgG1 kháng HER2 được nhân tính hóa và được tạo ra trong các tế bào Buồng trứng Hamster Trung Quốc của động vật có vú. Phần thuốc là DM1, là một dẫn xuất maytansine có tác dụng ức chế các vi ống. Hai phần này được kết nối cộng hóa trị bởi 4 – [N-maleimidomethyl] xyclohexan-1-carboxylate (MCC), là chất liên kết thioether bền. MCC và DM1 cùng với nhau được gọi là emtansine và được sản xuất bằng cách tổng hợp hóa học.

Trastuzumab emtansine liên kết với miền phụ IV của thụ thể HER2 và đi vào tế bào bằng quá trình nội bào qua trung gian thụ thể. Lysosome phân hủy trastuzumab emtansine và giải phóng DM1. DM1 liên kết với tubulin trong các vi ống và ức chế chức năng của vi ống tạo ra quá trình bắt giữ và chết tế bào. Tương tự như trastuzumab, các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng cả sự ức chế truyền tín hiệu thụ thể HER2 và độc tính tế bào phụ thuộc vào kháng thể đều qua trung gian của trastuzumab emtansine.

Kadcyla không được dùng trong các trường hợp nào?

  • Nếu bạn bị dị ứng với thuốc trastuzumab emtansine hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này.
  • Bạn không nên dùng kadcyla nếu những điều trên áp dụng cho bạn. Nếu bạn không chắc chắn, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn hoặc y tá trước khi bạn được dùng thuốc.

Kadcyla cảnh báo và đề phòng khi dùng 

  • Bạn đã từng có một phản ứng liên quan đến truyền dịch nghiêm trọng từ việc sử dụng kadcyla được đặc trưng bởi các triệu chứng như đỏ bừng mặt, ớn lạnh, sốt, khó thở, nhịp tim nhanh hoặc giảm huyết áp.
  • Bạn đang được điều trị bằng thuốc làm loãng máu (ví dụ: warfarin, heparin)
  • Bạn có tiền sử bệnh gan. Bác sĩ sẽ kiểm tra máu để kiểm tra gan trước và thường xuyên trong quá trình điều trị.
  • Nếu bất kỳ điều nào ở trên áp dụng cho bạn (hoặc bạn không chắc chắn), hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi bạn dùng thuốc Kadcyla.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Kadcyla?

  • Bất kỳ loại thuốc nào làm loãng máu như warfarin hoặc giảm khả năng hình thành cục máu đông như vậy như aspirin
  • Thuốc trị nhiễm nấm gọi là ketoconazole, itraconazole hoặc voriconazole
  • Kháng sinh điều trị nhiễm trùng được gọi là clarithromycin hoặc telithromycin
  • Thuốc Kadcyla điều trị HIV được gọi là atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir hoặc saquinavir.
  • Thuốc Kadcyla trị trầm cảm gọi là nefazodone. Nếu bất kỳ điều nào ở trên áp dụng cho bạn (hoặc bạn không chắc chắn), hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi bạn dùng thuốc.

Ai không nên dùng thuốc?

Bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần của thuốc Kadcyla.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

Phụ nữ mang thai:

  • Kadcyla không được khuyến cáo nếu bạn đang mang thai vì thuốc này có thể gây hại cho thai nhi.
  • Hãy cho bác sĩ của bạn trước khi sử dụng thuốc nếu bạn đang mang thai, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang lên kế hoạch sinh con
  • Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang điều trị bằng Kadcyla.
  • Bạn nên tiếp tục dùng biện pháp tránh thai trong ít nhất 7 tháng sau liều cuối cùng của bạn với Kadcyla. Nói chuyện với bác sĩ của bạn trước khi ngừng biện pháp tránh thai của bạn.
  • Bệnh nhân nam hoặc bạn tình nữ của họ cũng nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.
  • Nếu bạn có thai trong khi điều trị bằng Kadcyla, hãy báo ngay cho bác sĩ

Phụ nữ cho con bú:

  • Bạn không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Kadcyla. Ngoài ra, bạn không nên cho con bú 7 tháng sau khi truyền thuốc lần cuối của bạn.
  • Người ta không biết liệu các thành phần trong Kadcyla vượt qua vào sữa mẹ. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về điều này.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

  • Kadcyla sẽ không ảnh hưởng đến khả năng lái xe, sử dụng các công cụ hoặc máy móc của bạn, nếu bạn đỏ bừng mặt, run rẩy, sốt, khó thở, huyết áp thấp hoặc nhịp tim nhanh (phản ứng liên quan đến truyền dịch), mờ mắt, mệt mỏi, nhức đầu hoặc chóng mặt, không lái xe, đạp xe, sử dụng công cụ hoặc máy móc cho đến khi những phản ứng này dừng lại.

Liều dùng và cách sử dụng Kadcyla như thế nào?

Kadcyla 100mg liều dùng bao nhiêu?

  • Thuốc kadcyla được truyền bằng cách nhỏ giọt vào tĩnh mạch (truyền tĩnh mạch).
  • Bạn sẽ được truyền dịch cứ sau 3 tuần.
  • Bạn sẽ được cung cấp 3,6mg kadcyla cho mỗi kg trọng lượng cơ thể. Bác sĩ của bạn sẽ tính toán liều lượng chính xác cho bạn.
  • Truyền dịch đầu tiên sẽ được trao cho bạn hơn 90 phút. Bạn sẽ được theo dõi bởi bác sĩ hoặc y tá trong khi nó đang được đưa ra và trong ít nhất 90 phút sau liều ban đầu, trong trường hợp bạn có bất kỳ tác dụng phụ.
  • Nếu truyền dịch đầu tiên được dung nạp tốt, truyền dịch trong lần khám tiếp theo của bạn có thể được cung cấp sau 30 phút. Bạn sẽ được theo dõi bởi bác sĩ hoặc y tá trong khi nó được đưa ra và trong ít nhất 30 phút. Theo liều, trong trường hợp bạn có bất kỳ tác dụng phụ.
  • Tổng số lần tiêm truyền mà bạn sẽ được cung cấp tùy thuộc vào cách bạn đáp ứng với điều trị.
  • Nếu bạn gặp tác dụng phụ, bác sĩ có thể quyết định tiếp tục điều trị nhưng hạ thấp. Liều dùng, trì hoãn liều tiếp theo hoặc ngừng điều trị.

Cách sử dụng thuốc Kadcyla

Thuốc Kadcyla được sử dụng bằng đường tiêm tĩnh mạch chậm. Liều lượng, tốc độ tiêm và khoảng thời gian người bệnh tiêm được đưa ra theo chỉ dẫn của bác sĩ, dựa trên trọng lượng cơ thể, tình trạng y tế và phản ứng với điều trị, thông thường là 3 tuần/lần.

Nên làm gì khi bỏ lỡ Kadcyla điều trị?

  • Nếu bạn quên hoặc bỏ lỡ cuộc hẹn với thuốc kadcyla, hãy đặt một cuộc hẹn khác càng sớm càng tốt.
  • Không chờ đợi cho đến chuyến thăm kế hoạch tiếp theo của bạn.

Kadcyla nên làm gì nếu bạn ngừng điều trị?

  • Đừng ngừng điều trị bằng thuốc này mà không nói chuyện với bác sĩ trước.
  • Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng thuốc này, hãy hỏi bác sĩ hoặc y tá của bạn.
thuoc kadcyla 100mg trastuzumab emtansine phong chong ung thu, gia thuoc kadcyla bao nhieu - thuoc dac tri 247
Kadcyla nên làm gì nếu bạn ngừng điều trị?

Kadcyla có tác dụng phụ gì?

1. Tác dụng phụ rất phổ biến (có thể ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)

  • Thuốc Kadcyla có thể gây viêm hoặc tổn thương tế bào gan, dẫn đến gan tăng cao enzyme trong xét nghiệm máu.
  • Bầm tím và chảy máu bất ngờ (như chảy máu mũi).
  • Đau nhói, tê, ngứa. Những triệu chứng này có thể chỉ ra tổn thương thần kinh.

2. Tác dụng phụ thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

  • Đỏ bừng mặt, run rẩy, sốt, khó thở, huyết áp thấp hoặc nhịp tim nhanh trong truyền dịch hoặc đến 24 giờ sau khi truyền – đây được gọi là các phản ứng liên quan đến truyền dịch.
  • Các vấn đề về tim có thể xảy ra. Hầu hết bệnh nhân sẽ không có triệu chứng từ các vấn đề về tim. Nếu các triệu chứng xảy ra, ho khó thở khi nghỉ ngơi hoặc khi ngủ bằng phẳng, đau ngực và sưng mắt cá chân hoặc cánh tay, cảm giác nhịp tim nhanh hoặc không đều có thể được quan sát.

3. Tác dụng phụ không phổ biến (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 100 người)

  • Viêm phổi có thể gây ra các vấn đề về hô hấp như khó thở, ho hoặc ho có nghĩa là ho khan – đây là những dấu hiệu viêm mô phổi của bạn.
  • Da và lòng trắng mắt của bạn bị vàng – đây có thể là dấu hiệu của gan nặng hư hại.
  • Phản ứng dị ứng có thể xảy ra và hầu hết bệnh nhân sẽ có các triệu chứng nhẹ như ngứa hoặc tức ngực. Trong trường hợp nghiêm trọng hơn, sưng mặt hoặc lưỡi, khó nuốt hoặc khó thở có thể xảy ra.

4. Kadcyla tác dụng phụ nghiêm trọng 

Vấn đề về phổi

  • Thuốc Kadcyla có thể gây ra các vấn đề về phổi, bao gồm viêm mô phổi, có thể đe dọa đến tính mạng.
  • Dấu hiệu của các vấn đề về phổi có thể bao gồm khó thở, ho, mệt mỏi và chất lỏng trong phổi.

Phản ứng liên quan đến truyền dịch

  • Các triệu chứng của phản ứng liên quan đến truyền dịch có thể bao gồm một hoặc nhiều điều sau đây: da nóng hoặc đỏ (đỏ bừng), ớn lạnh, sốt, khó thở, huyết áp thấp, thở khò khè, thắt chặt các cơ ở ngực quanh đường thở, hoặc nhịp tim nhanh.
  • Bác sĩ sẽ theo dõi bạn về các phản ứng liên quan đến truyền dịch.

Chảy máu nghiêm trọng

  • KADCYLA có thể gây chảy máu đe dọa tính mạng. Uống kadcyla với các loại thuốc khác được sử dụng để làm loãng máu (kháng tiểu cầu) hoặc ngăn ngừa cục máu đông (chống đông máu) có thể làm tăng nguy cơ chảy máu.
  • Bác sĩ của bạn nên cung cấp theo dõi bổ sung nếu bạn đang dùng một trong những loại thuốc khác trong khi dùng kadcyla. Ngay cả khi thuốc làm loãng máu cũng không được thực hiện, chảy máu đe dọa tính mạng có thể xảy ra với kadcyla

Số lượng tiểu cầu thấp

  • Số lượng tiểu cầu thấp có thể xảy ra trong quá trình điều trị với KADCYLA. Tiểu cầu giúp máu của bạn đông lại.
  • Dấu hiệu của tiểu cầu thấp có thể bao gồm dễ bầm tím, chảy máu và chảy máu kéo dài do vết cắt. Trong trường hợp nhẹ có thể không có bất kỳ triệu chứng

Tổn thương thần kinh

  • Các triệu chứng có thể bao gồm tê và ngứa ran, đau rát hoặc đau nhói, nhạy cảm khi chạm vào, thiếu phối hợp, yếu cơ hoặc mất chức năng cơ bắp.
  • Bác sĩ sẽ theo dõi bạn về các triệu chứng tổn thương thần kinh

Phản ứng da xung quanh vị trí tiêm truyền

  • Kadcyla thuốc có thể rò rỉ từ tĩnh mạch hoặc kim và gây ra các phản ứng như đỏ, đau, kích ứng da, hoặc đau hoặc sưng tại vị trí tiêm truyền.
  • Nếu điều này xảy ra, nó có nhiều khả năng xảy ra trong vòng 24 giờ sau khi truyền

Bảo quản Kadcyla như thế nào?

  • Thuốc Kadcyla sẽ được lưu trữ bởi các chuyên gia y tế tại bệnh viện hoặc phòng khám.
  • Giữ thuốc ra khỏi tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
  • Không sử dụng thuốc kadcyla sau ngày hết hạn được ghi trên thùng ngoài và lọ sauEXP. Ngày hết hạn đề cập đến ngày cuối cùng của tháng đó.
  • Lưu trữ Kadcyla trong tủ lạnh ở (2°C – 8°C). Đừng đóng băng.
  • Khi được điều chế dưới dạng dung dịch tiêm truyền, kadcyla ổn định đến 24 giờ ở 2°C đến 8°C và phải được loại bỏ sau đó.
  • Đừng vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào thông qua nước thải hoặc chất thải gia đình. Hỏi dược sĩ của bạnl àm thế nào để loại bỏ các loại thuốc bạn không còn sử dụng. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
thuoc kadcyla 100mg trastuzumab emtansine phong chong ung thu, mua thuoc kadcyla o dau, thuoc trastuzumab la gi - thuoc dac tri 247
Kadcyla lưu trữ bảo quản như thế nào?

Kadcyla câu hỏi thường gặp khi dùng 

Câu hỏi 1: Mua thuốc trastuzumab emtansine ở đâu?

Trả lời: Bệnh nhân cần lưu ý mua và sử dụng thuốc tại các nhà thuốc kadcyla 100mg trastuzumab emtansineuy tín trên thị trường. Kiểm tra nhãn mác, tem, mã hàng trước khi mua và sử dụng để hạn chế các tác dụng phụ ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người bệnh.

Câu hỏi 2: Liều dùng và hướng dẫn sử dụng liệu trình 21 ngày như thế nào?

Trả lời: Hàm lượng 3.6 mg/kg mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận. Khởi đầu truyền trong 90 phút, theo dõi bệnh nhân trong quá trình truyền và ít nhất 90 phút sau khi truyền; nếu dung nạp tốt: các liều tiếp theo có thể được truyền trong vòng 30 phút, theo dõi bệnh nhân trong quá trình truyền và ít nhất 30 phút sau khi truyền. Việc kiểm soát các biến cố bất lợi có thể cần phải dừng thuốc tạm thời, giảm liều (không nên tăng dần liều lại sau khi giảm liều) hoặc ngừng điều trị.

Thuốc Kadcyla giá bao nhiêu?

Lưu ý giá thuốc Kadcyla có thể thay đổi theo thời điểm và địa điểm Thuốc đặc trị 247 chỉ đưa ra giá thuốc mang tính chất tham khảo. Để biết giá thuốc Kadcyla cụ thể vui lòng liên hệ Thuốc đặc trị 247 Sđt: 0901771516

Mua thuốc Kadcyla ở đâu uy tín, giá rẻ

  • Thuốc đặc trị 247 là địa chỉ uy tín chuyên bán thuốc Kadcyla giá rẻ
  • Liên hệ Thuốc đặc trị 247 0901771516 mua bán thuốc Kadcyla uy tín tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.

Hướng dẫn mua hàng và thanh toán

Nhấp vào tìm nhà thuốc để tìm ngay địa chỉ nhà thuốc gần bạn nhất. Nếu có bất kì câu hỏi nào hãy nhấp vào BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết thuốc Kadcyla. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

**Chú ý: Thông tin bài viết về Kadcyla 100mg trastuzumab emtansine tại Thuốc Đặc Trị 247 chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Tài Liệu Tham Khảo

  1. Thuốc trastuzumab 100mg: https://www.breastcancer.org/treatment/targeted_therapies/kadcyla. Ngày truy cập 12/08/2020
  2. Bài viết “trastuzumab emtansine – wikipedia” https://en.wikipedia.org/wiki/Trastuzumab_emtansine. Ngày truy cập 12/08/2020

Last Updated on 15/09/2021 by Võ Mộng Thoa

5/5 - (2 bình chọn)

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here