Thuốc Brukinsa: Công dụng và cách dùng thuốc

0
126
Thuoc Brukinsa Cong dung va cach dung thuoc2

Brukinsa điều trị ung thư hạch. Cách dùng, liều dùng thuốc ra sao? Khi sử dụng ta cần lưu ý những gì? Bài viết này, Thuốc Đặc Trị 247 xin giới thiệu chi tiết sản phẩm Brukinsa.

Brukinsa là gì?

Brukinsa là một loại thuốc kê đơn có thương hiệu được chấp thuận để điều trị ung thư hạch tế bào mantel (MCL) ở người lớn. MCL là một loại ung thư máu. Thuốc này được FDA chấp thuận để sử dụng cho những người đã sử dụng ít nhất một phương pháp điều trị khác trong quá khứ cho MCL.

Thuốc này có chứa hoạt chất zanubrutinib. Nó thuộc về một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế BTK. Thuốc này ức chế (ngăn chặn) hoạt động của một protein được gọi là tyrosine kinase (BTK) của Bruton. Bằng cách này, thuốc có thể ngăn chặn các tế bào ung thư nhân lên trong cơ thể bạn. (Các tế bào nhân lên đang tạo ra nhiều tế bào hơn.) Và Brukinsa cũng có thể làm giảm sự phát triển của khối u ở một số người.

Chỉ định dùng thuốc Brukinsa

Brukinsa (zanubrutinib) được sử dụng để điều trị ung thư hạch tế bào lớp áo ở người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước cho tình trạng này.

Quá liều lượng của Brukinsa

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cảnh báo khi dùng thuốc Brukinsa

  • Sử dụng thuốc này có thể làm tăng nguy cơ phát triển các bệnh ung thư khác, chẳng hạn như ung thư da. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về nguy cơ này và những triệu chứng da cần theo dõi. Mặc quần áo bảo vệ và sử dụng kem chống nắng (SPF 30 hoặc cao hơn) khi bạn ở ngoài trời.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị bệnh gan .
  • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu sử dụng Thuốc này.

Cách dùng thuốc Brukinsa

Thuoc Brukinsa Cong dung va cach dung thuoc1
Cách dùng thuốc Brukinsa
  • Hãy dùng thuốc này chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc đúng theo chỉ dẫn.
  • Uống thuốc này với một ly nước đầy.
  • Bạn có thể dùng thuốc này có hoặc không có thức ăn.
  • Nuốt toàn bộ viên nang và không nghiền nát, nhai, bẻ hoặc mở viên nang.
  • Thuốc này ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn. Bạn có thể bị nhiễm trùng dễ dàng hơn, thậm chí nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc tử vong. Bác sĩ của bạn sẽ cần phải kiểm tra bạn một cách thường xuyên.

Thuốc Brukinsa có thể xảy ra tác dụng phụ gì?

Các tác dụng phụ nhẹ của thuốc này có thể bao gồm:

  • Bầm tím
  • Bệnh tiêu chảy
  • Ho
  • Đau cơ
  • Đau lưng
  • Mệt mỏi
  • Táo bón
  • Máu trong nước tiểu của bạn
  • Tăng men gan
  • Tăng mức axit uric
  • Phát ban, được thảo luận chi tiết hơn bên dưới trong “Chi tiết tác dụng phụ”

Hầu hết các tác dụng phụ này có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nhưng nếu chúng trở nên nghiêm trọng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng và các triệu chứng của chúng có thể bao gồm:

Nhịp tim bất thường. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Đánh trống ngực (cảm thấy nhịp tim của bạn rung lên hoặc bỏ qua một nhịp)
  • Chóng mặt
  • Tưc ngực
  • Khó thở

Số lượng tiểu cầu thấp. Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Dễ bầm tím hơn bình thường
  • Chảy máu từ lợi hoặc mũi của bạn
  • Máu trong phân hoặc nước tiểu của bạn
  • Đốm xuất huyết (những chấm nhỏ màu tím đỏ trên da của bạn)

Thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp). Các triệu chứng có thể bao gồm:

  • Yếu đuối
  • Mệt mỏi
  • Khó thở
  • Da và đầu ngón tay nhợt nhạt
  • Chóng mặt

Tương tác thuốc 

Trước khi dùng thuốc này, hãy nói chuyện với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Nói với họ về tất cả các loại thuốc theo toa, không kê đơn và các loại thuốc khác mà bạn dùng. Cũng cho họ biết về bất kỳ loại vitamin, thảo mộc và chất bổ sung nào bạn sử dụng. Chia sẻ thông tin này có thể giúp bạn tránh được các tương tác tiềm ẩn.

Nếu bạn có thắc mắc về các tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến bạn, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Brukinsa và một số loại thuốc chống nấm

Dùng thuốc này với một số loại thuốc được sử dụng để điều trị nhiễm nấm có thể làm tăng mức độ Brukinsa trong cơ thể bạn. Sự tương tác này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ từ Brukinsa. (Để biết thêm thông tin về các tác dụng phụ do Brukinsa gây ra, hãy xem phần “Tác dụng phụ của Brukinsa” ở trên.)

Ví dụ về thuốc chống nấm có thể làm tăng mức độ thuốc này bao gồm:

  • Fluconazole (Diflucan)
  • Itraconazole (Onmel, Sporanox)
  • Voriconazole (Vfend)

Nếu bạn cần dùng thuốc chống nấm khi đang dùng Thuốc này, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể giới thiệu một loại thuốc chống nấm không tương tác với Brukinsa. Hoặc trong một số trường hợp, bác sĩ có thể giảm liều lượng Thuốc này khi bạn đang dùng thuốc kháng nấm.

Brukinsa và một số loại kháng sinh

Dùng thuốc này với một số loại thuốc kháng sinh nhất định có thể thay đổi mức độ Brukinsa trong cơ thể bạn.

Trong một số trường hợp, mức độ Brukinsa có thể được tăng lên. Sự tương tác này có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ từ thuốc này. (Để biết thêm thông tin về các tác dụng phụ do thuốc này gây ra, hãy xem phần “Tác dụng phụ của Brukinsa” ở trên.)

Ví dụ về thuốc kháng sinh có thể làm tăng mức độ Brukinsa bao gồm:

  • Erythromycin (Ery-Ped)
  • Clarithromycin (Biaxin)
  • Ciprofloxacin ( Cipro )

Trong các trường hợp khác, mức độ thuốc này có thể giảm xuống. Sự tương tác này có thể ảnh hưởng đến mức độ thuốc này có thể điều trị tình trạng của bạn. Một ví dụ về một loại kháng sinh có thể làm giảm nồng độ Brukinsa là rifampin (Rifadin).

Nếu bạn cần dùng thuốc kháng sinh khi đang dùng thuốc này, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Họ có thể sẽ khuyên bạn nên dùng một loại thuốc kháng sinh không tương tác với thuốc này. Tuy nhiên, nếu bạn cần dùng một trong những loại kháng sinh được liệt kê ở trên, bác sĩ có thể điều chỉnh liều lượng Brukinsa của bạn trong khi bạn đang dùng kháng sinh.

Brukinsa và efavirenz

Efavirenz (Sustiva) là một loại thuốc kháng vi-rút chủ yếu được sử dụng để điều trị HIV. Nhưng dùng thuốc này với efavirenz có thể làm giảm mức độ Brukinsa trong cơ thể bạn. Sự tương tác này có thể ảnh hưởng đến mức độ Brukinsa có thể điều trị tình trạng của bạn.

Nếu bác sĩ kê toa efavirenz cho bạn, hãy đảm bảo rằng họ biết bạn cũng đang dùng thuốc này. Bác sĩ có thể điều chỉnh liều lượng Brukinsa của bạn khi bạn đang dùng thuốc cùng nhau. Hoặc họ có thể khuyên bạn dùng một loại thuốc kháng vi-rút khác.

Brukinsa và omeprazole

Omeprazole (Prilosec) là một chất ức chế bơm proton được sử dụng để điều trị một số bệnh lý đường tiêu hóa. Những tình trạng này bao gồm chứng ợ nóng và bệnh loét dạ dày tá tràng. Nhưng dùng thuốc này với omeprazole có thể làm giảm mức omeprazole trong cơ thể bạn. Sự tương tác này có thể ảnh hưởng đến mức độ hiệu quả của omeprazole trong việc điều trị tình trạng của bạn.

Omeprazole có sẵn dưới dạng thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn (OTC). Nếu bạn mua omeprazole OTC, bạn có thể làm như vậy mà không cần toa bác sĩ. Nhưng điều quan trọng vẫn là nói chuyện với bác sĩ của bạn trước khi bạn dùng omeprazole với thuốc này.

Bác sĩ của bạn có thể đề nghị liệu bạn có an toàn khi dùng omeprazole với thuốc này hay không. Trong một số trường hợp, họ có thể giới thiệu một loại thuốc khác ngoài omeprazole cho bạn.

Brukinsa và các loại thảo mộc và chất bổ sung

Không có bất kỳ loại thảo mộc hoặc chất bổ sung nào được báo cáo cụ thể là tương tác với thuốc này. Tuy nhiên, bạn vẫn nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi sử dụng bất kỳ sản phẩm nào trong số này khi dùng Brukinsa.

Chống chỉ định thuốc Brukinsa

  • Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Thuoc Brukinsa Cong dung va cach dung thuoc
Chống chỉ định thuốc Brukinsa

Dược động học thuốc Brukinsa

Nồng độ tối đa trong huyết tương của Zanubrutinib (Cmax) và diện tích dưới nồng độ thuốc trong huyết tương theo đường cong thời gian (AUC) tăng tương ứng trong phạm vi liều lượng từ 40 mg đến 320 mg (0,13 đến 1 lần tổng liều khuyến cáo hàng ngày). Sự tích lũy hạn chế toàn thân của zanubrutinib đã được quan sát thấy sau khi dùng lặp lại.

AUC trung bình hình học (% CV) zanubrutinib hàng ngày ở trạng thái ổn định là 2,295 (37%) ng · h / mL sau 160 mg x 2 lần / ngày và 2.180 (41%) ng · h / mL sau 320 mg x 1 lần / ngày. Cmax ở trạng thái ổn định (% CV) trung bình hình học của zanubrutinib là 314 (46%) ng / mL sau 160 mg x 2 lần / ngày và 543 (51%) ng / mL sau 320 mg x 1 lần / ngày.

Sự hấp thụ

Tmax trung bình của zanubrutinib là 2 giờ.

Ảnh hưởng của thức ăn

Không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về zanubrutinib AUC hoặc Cmax được quan sát thấy sau khi dùng bữa ăn giàu chất béo (khoảng 1.000 calo với 50% tổng hàm lượng calo từ chất béo) ở những người khỏe mạnh.

Phân bổ

Trung bình hình học (% CV) thể tích phân bố ở trạng thái ổn định của zanubrutinib là 881 (95%) L. Liên kết với protein huyết tương của zanubrutinib là khoảng 94% và tỷ lệ toplasma trong máu là 0,7 đến 0,8.

Loại bỏ

Thời gian bán thải trung bình (t ½ ) của zanubrutinib là khoảng 2 đến 4 giờ sau khi uống một liều zanubrutinib duy nhất là 160 mg hoặc 320 mg. Độ thanh thải biểu kiến ​​trung bình (% CV) qua đường miệng (CL / F) của zanubrutinib là 182 (37%) L / h.

Bảo quản thuốc Brukinsa ra sao?

  • Thuốc này được bảo quản ở nhiệt độ phòng.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Brukinsa giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Brukinsa sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Brukinsa tại Thuốc Đặc Trị 247 với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa


Nguồn Tham Khảo

  1. Nguồn: https://www.medicalnewstoday.com/articles/brukinsa. Truy cập ngày 19/07/2021.
  2. Brukinsa– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Burkina_Faso. Truy cập ngày 19/07/2021.

Last Updated on 20/08/2021 by Võ Mộng Thoa

Đánh giá

BÌNH LUẬN

Please enter your comment!
Please enter your name here